Fibromyalgi og utmattelse.

[Gjest Elextra]

Nei, jeg har ikke hatt kyssesyken noen gang.

Spiser sunt synes jeg da at jeg gjør, men kunne vel vært enda bedre. Prøver å spise mye frukt og grønt og lite fett. Drikke mye vann.

Fått antioksidanter, mineraler og omega av homeopaten, er ikke piller men mat sier hun, hun mener maten er altfor dårlig nå for tida så vi trenger ordentlig tilskudd. Det hun skaffer kommer fra USA og folk skal merke forskjell på formen sier hun, får nå se da, kun tatt de noen dager, jeg. Denne "maten" skal også rense kroppen. Vet ikke helt om jeg tror på alt dette, men hva prøver vi ikke? Det er bare det at det er kjempedyrt, over kr. 600 pr.mnd. Skal ha 2 av hver 2 ganger dagl.: 12 piller ("mat":-)) pr. dag.

Jeg er ikke overvektig, men kan nok trene mere.....går turer. Skal bli flinkere over nyttår, finne på en eller annen form for trening for jeg liker det.

Trodde ME og Fibromyalgi er to forskjellige diagnoser, jeg.

''Fått antioksidanter, mineraler og omega av homeopaten, er ikke piller men mat sier hun, hun mener maten er altfor dårlig nå for tida så vi trenger ordentlig tilskudd. Det hun skaffer kommer fra USA og folk skal merke forskjell på formen sier hun, får nå se da, kun tatt de noen dager, jeg. Denne "maten" skal også rense kroppen. Vet ikke helt om jeg tror på alt dette, men hva prøver vi ikke? Det er bare det at det er kjempedyrt, over kr. 600 pr.mnd. Skal ha 2 av hver 2 ganger dagl.: 12 piller ("mat":-)) pr. dag.

''

Må innrømme at jeg blir ytterst skeptisk når jeg hører sånt. Tilfeldigvis tjener antakelig hoemopaten godt på denne spesialimporten?

[laban]

Nei, jeg har ikke hatt kyssesyken noen gang.

Spiser sunt synes jeg da at jeg gjør, men kunne vel vært enda bedre. Prøver å spise mye frukt og grønt og lite fett. Drikke mye vann.

Fått antioksidanter, mineraler og omega av homeopaten, er ikke piller men mat sier hun, hun mener maten er altfor dårlig nå for tida så vi trenger ordentlig tilskudd. Det hun skaffer kommer fra USA og folk skal merke forskjell på formen sier hun, får nå se da, kun tatt de noen dager, jeg. Denne "maten" skal også rense kroppen. Vet ikke helt om jeg tror på alt dette, men hva prøver vi ikke? Det er bare det at det er kjempedyrt, over kr. 600 pr.mnd. Skal ha 2 av hver 2 ganger dagl.: 12 piller ("mat":-)) pr. dag.

Jeg er ikke overvektig, men kan nok trene mere.....går turer. Skal bli flinkere over nyttår, finne på en eller annen form for trening for jeg liker det.

Trodde ME og Fibromyalgi er to forskjellige diagnoser, jeg.

ME og Fibromyalgi er to forskjellige diagnoser.

Det er påvist en sammenheng mellom ME og kyssesyke, men det er ikke så enkelt som det antydes ovenfor her.

Jeg hadde krevd en ganske så rask bedring for å ta så dyre medikamenter. Ikke tro på alle som skal "frelse deg" med teorier om rensing av kroppen eller at det er noe feil med alminnelig, sunn mat.

[Hønemoren]

Hei hei

Fybromyalgi eller som det tildags nå heter ME så kan det vises på blodprøver. Det er et spesielt virus (husker ikke hva det heter) som alle med ME har. Mange får det viruset hvis man har hatt kyssesyken.

Har du hatt det?

Med Fybro \ me er det viktig med maten du spiser. Spise sunn mat som ikke varmes i mikroen.

Spiser du sunt?

Trene hver dag, trening gir mer energi. Å begynne å trene er VELDIG tungt, men etter 2 - 3 uker hjelper det og man blir til en viss grad avhengig og trene.

Er man overvektig er det viktig å gå ned i vekt. Å veie for mye sliter på kroppen og gjøre ME`\ fybro værre.

For de som ikke har viruset er det bevist at mennesker med me \ fybro blir bedre av psykologisk hjelp.

Mange får fybro \ me som en tilleggs sykdom. Dvs: at man har en sykdom og dermed får me \ fybro pga dette.

Nei, jeg har ikke hatt kyssesyken noen gang.

Spiser sunt synes jeg da at jeg gjør, men kunne vel vært enda bedre. Prøver å spise mye frukt og grønt og lite fett. Drikke mye vann.

Fått antioksidanter, mineraler og omega av homeopaten, er ikke piller, men mat sier hun, hun mener maten er altfor dårlig nå for tida så vi trenger ordentlig tilskudd. Det hun skaffer kommer fra USA og folk skal merke forskjell på formen sier hun, får nå se da, kun tatt de noen dager, jeg. Denne "maten" skal også rense kroppen. Vet ikke helt om jeg tror på alt dette, men hva prøver vi ikke? Det er bare det at det er kjempedyrt, over kr. 600 pr.mnd. Skal ha 2 av hver 2 ganger dagl.: 12 piller ("mat":-)) pr. dag.

Jeg er ikke overvektig, men kan nok trene mere.....går turer. Skal bli flinkere over nyttår, finne på en eller annen form for trening for jeg liker det.

Trodde ME og Fibromyalgi er to forskjellige diagnoser, jeg.

[Hønemoren]

ME og Fibromyalgi er to forskjellige diagnoser.

Det er påvist en sammenheng mellom ME og kyssesyke, men det er ikke så enkelt som det antydes ovenfor her.

Jeg hadde krevd en ganske så rask bedring for å ta så dyre medikamenter. Ikke tro på alle som skal "frelse deg" med teorier om rensing av kroppen eller at det er noe feil med alminnelig, sunn mat.

Enig med deg. Skal prøve i 3 mnd. og se, noe lenger blir det ikke. I lengden blir det jo også veldig, veldig dyrt. Sånt stopper seg selv økonomisk også, men i en veldig dårlig periode blir man med på det meste......gikk litt fort for seg.

Liker homeopaten min veldig godt altså, håper fotsoneterapien og akupunkturen kan gjøre meg bedre etterhvert også, gjorde det for 10 år siden, hadde jo ikke gått der 20 ganger om det ikke hadde hatt effekt, men ingen "pillemat" dengang.

[Hønemoren]

''Fått antioksidanter, mineraler og omega av homeopaten, er ikke piller men mat sier hun, hun mener maten er altfor dårlig nå for tida så vi trenger ordentlig tilskudd. Det hun skaffer kommer fra USA og folk skal merke forskjell på formen sier hun, får nå se da, kun tatt de noen dager, jeg. Denne "maten" skal også rense kroppen. Vet ikke helt om jeg tror på alt dette, men hva prøver vi ikke? Det er bare det at det er kjempedyrt, over kr. 600 pr.mnd. Skal ha 2 av hver 2 ganger dagl.: 12 piller ("mat":-)) pr. dag.

''

Må innrømme at jeg blir ytterst skeptisk når jeg hører sånt. Tilfeldigvis tjener antakelig hoemopaten godt på denne spesialimporten?

Vet ikke, kjøper det ikke AV henne, men via nettet. Hun som ordna. Huff, jeg har aldri handla sånt på nettet jeg så er veldig skeptisk, men hun sier jeg kan avslutte når jeg vil, håper det ikke er bløff...tenker en del på dette, ja.

[Gjest Elextra]

Vet ikke, kjøper det ikke AV henne, men via nettet. Hun som ordna. Huff, jeg har aldri handla sånt på nettet jeg så er veldig skeptisk, men hun sier jeg kan avslutte når jeg vil, håper det ikke er bløff...tenker en del på dette, ja.

Jeg ville ikke tro det var ren bløff, men skulle ikke forundre meg om det var veldig store marginer, og at en kan få tilsvarende gode preparater på apoteket til en rimelig penge.

Men må legge til at dette har jeg ikke mye greie på, ovennevnte er bare antakelser.

[Mallan1365381102]

Nei, jeg har ikke hatt kyssesyken noen gang.

Spiser sunt synes jeg da at jeg gjør, men kunne vel vært enda bedre. Prøver å spise mye frukt og grønt og lite fett. Drikke mye vann.

Fått antioksidanter, mineraler og omega av homeopaten, er ikke piller, men mat sier hun, hun mener maten er altfor dårlig nå for tida så vi trenger ordentlig tilskudd. Det hun skaffer kommer fra USA og folk skal merke forskjell på formen sier hun, får nå se da, kun tatt de noen dager, jeg. Denne "maten" skal også rense kroppen. Vet ikke helt om jeg tror på alt dette, men hva prøver vi ikke? Det er bare det at det er kjempedyrt, over kr. 600 pr.mnd. Skal ha 2 av hver 2 ganger dagl.: 12 piller ("mat":-)) pr. dag.

Jeg er ikke overvektig, men kan nok trene mere.....går turer. Skal bli flinkere over nyttår, finne på en eller annen form for trening for jeg liker det.

Trodde ME og Fibromyalgi er to forskjellige diagnoser, jeg.

Jeg trodde også ME og fybro var 2 forskjellige ting. Men etter en prat med fastlege sa han at fybro egentlig bare er et gammelt ord for ME.

Det er bra du tar vitaminer og beveger deg mye.

Har du spurt om å få b12 sprøyte en gang hver 3 mnd??

For mange hjelper det veldig!

[Mallan1365381102]

Enda du hadde visst hva du snakket om før du uttalte deg!

Fibromyalgi (med i, ikke y) og ME er IKKE samme sykdom. Det er heller ikke slik at alle med ME har hatt dette viruset du snakker om, og det betyr heller ikke at det er psykisk hos de som ikke har hatt det.

Trening/mosjon er viktig, men man skal være forsiktig i starten og få satt opp et passende individuelt program, ikke alle med FM tåler trening i det hele tatt og må ta hensyn til dette.

Vær snill å les deg opp litt før du svarer på slike temaer igjen, det er ikke rart at det blir mye misforståelser rundt disse sykdommene...

Jeg har hatt fIbro i mange år. I tillegg har jeg IC (interstitiell cystitt).

Jeg har snakket med utallige leger om dettte og JO ME og fibro er så og si samme diagnose!!!!

Alle som før fikk diagnosen fibro får i dag diagnosen ME.

Nesten som at det går på mote som legen sa. Så ME og fibro er så å si det samme jo!

Og det er BEVIST at VEEELDIG mange som har ME \ fibro blir 100% firske etter et "mestrings kurs" eller psykisk behandelig.

Og dette med trening. Jeg sier ikke at alle skal trene HARDT, men alle burde trene når de har fått denne diagnosen. Den eneste måten å få energi på er å bruke energi!

Jeg vet hva jeg snakker om. Og jeg har bekreftet info med både lege og spesialister.

[Mallan1365381102]

''Fybromyalgi eller som det tildags nå heter ME så kan det vises på blodprøver.''

Dette er da ikke de samme lidelsene.

Trodde jeg også helt til flere leger kunne fortelle at fibro bare et gammeldags i forhold til Me.

Alle i dag som ville fått dignosen fibro i dag ville fått ME i stedet. Bare eldre leger bruker fortsatt fibro.

Har forhørt meg med både leger og spesialist. Har en mor som jobber i dette yrket så jeg har god tilgang.

[Mallan1365381102]

Enda du hadde visst hva du snakket om før du uttalte deg!

Fibromyalgi (med i, ikke y) og ME er IKKE samme sykdom. Det er heller ikke slik at alle med ME har hatt dette viruset du snakker om, og det betyr heller ikke at det er psykisk hos de som ikke har hatt det.

Trening/mosjon er viktig, men man skal være forsiktig i starten og få satt opp et passende individuelt program, ikke alle med FM tåler trening i det hele tatt og må ta hensyn til dette.

Vær snill å les deg opp litt før du svarer på slike temaer igjen, det er ikke rart at det blir mye misforståelser rundt disse sykdommene...

BTW: Grunnen til at jeg skriver med med y i steden for I er fordi jeg har snakket mye med en italiensk spesialist som skriver og sier det med Y. Så beklager skrive feilen, LOL

[avidi]

Trodde jeg også helt til flere leger kunne fortelle at fibro bare et gammeldags i forhold til Me.

Alle i dag som ville fått dignosen fibro i dag ville fått ME i stedet. Bare eldre leger bruker fortsatt fibro.

Har forhørt meg med både leger og spesialist. Har en mor som jobber i dette yrket så jeg har god tilgang.

"Kjært barn har mange navn" sies det. Fastlegen min hevder hardnakket at at det FM jeg har. Reumatologen jeg var hos i høst kalte det muskelsmertesyndrom og måtte ikke forveksles med FM.

Det er egentlig det samme hvilken betegnelse man bruker, vondt gjør det uansett og trening bedre IKKE smertene for min del.

[Gjest AtHomeMom]

Jeg har hatt fIbro i mange år. I tillegg har jeg IC (interstitiell cystitt).

Jeg har snakket med utallige leger om dettte og JO ME og fibro er så og si samme diagnose!!!!

Alle som før fikk diagnosen fibro får i dag diagnosen ME.

Nesten som at det går på mote som legen sa. Så ME og fibro er så å si det samme jo!

Og det er BEVIST at VEEELDIG mange som har ME \ fibro blir 100% firske etter et "mestrings kurs" eller psykisk behandelig.

Og dette med trening. Jeg sier ikke at alle skal trene HARDT, men alle burde trene når de har fått denne diagnosen. Den eneste måten å få energi på er å bruke energi!

Jeg vet hva jeg snakker om. Og jeg har bekreftet info med både lege og spesialister.

Sorry, men jeg har også veldig god greie på hva jeg skriver, og har også kontakt med veldig mange leger og spesialister på temaet, har også forsøkt en rekke behandlingsformer selv, så jeg tror ikke du skal være så bastant med dine uttalelser om dette...

Begge diagnosene er såpass omstridt, men det er klare forskjeller på disse og det er INGEN som kan påstå at det er samme sykdom, ei heller noen "motesykdom" som du kaller det...

[Gjest verinoca]

Hei hei

Fybromyalgi eller som det tildags nå heter ME så kan det vises på blodprøver. Det er et spesielt virus (husker ikke hva det heter) som alle med ME har. Mange får det viruset hvis man har hatt kyssesyken.

Har du hatt det?

Med Fybro \ me er det viktig med maten du spiser. Spise sunn mat som ikke varmes i mikroen.

Spiser du sunt?

Trene hver dag, trening gir mer energi. Å begynne å trene er VELDIG tungt, men etter 2 - 3 uker hjelper det og man blir til en viss grad avhengig og trene.

Er man overvektig er det viktig å gå ned i vekt. Å veie for mye sliter på kroppen og gjøre ME`\ fybro værre.

For de som ikke har viruset er det bevist at mennesker med me \ fybro blir bedre av psykologisk hjelp.

Mange får fybro \ me som en tilleggs sykdom. Dvs: at man har en sykdom og dermed får me \ fybro pga dette.

Fibromyalgi og ME er IKKE det samme. Hverken før eller nå til dags.

[Gjest Kyllingen]

Fibromyalgi og ME er IKKE det samme. Hverken før eller nå til dags.

[Gjest verinoca]

hehe.. takk.. tror jeg?

[Gjest verinoca]

Jeg trodde også ME og fybro var 2 forskjellige ting. Men etter en prat med fastlege sa han at fybro egentlig bare er et gammelt ord for ME.

Det er bra du tar vitaminer og beveger deg mye.

Har du spurt om å få b12 sprøyte en gang hver 3 mnd??

For mange hjelper det veldig!

Du skriver mye rart i det første innlegget ditt. Og en prat med en fastlege trenger ikke bety at man forstår mer, fastlegene vet nemlig ofte svært lite de også. Gå til 3 ulike leger, og du kan få høre 3 ulike "sannheter" fra disse.

Og hva *vet* man egentlig?

"Alle med ME har dette viruset", skriver du. XMRV, heter viruset, og det er påvist hos noen ME-pasienter, men ikke alle.

"Det er bevist at psykologsik trening hjelper for dem som ikke har viruset", skriver du.

Vel, disse forskningsresultatene vil jeg gjerne se, for her er det nemlig store uenigheter ute og går. Både blant ekspertisen og ME-rammede selv.

[Gjest verinoca]

Jeg har hatt fIbro i mange år. I tillegg har jeg IC (interstitiell cystitt).

Jeg har snakket med utallige leger om dettte og JO ME og fibro er så og si samme diagnose!!!!

Alle som før fikk diagnosen fibro får i dag diagnosen ME.

Nesten som at det går på mote som legen sa. Så ME og fibro er så å si det samme jo!

Og det er BEVIST at VEEELDIG mange som har ME \ fibro blir 100% firske etter et "mestrings kurs" eller psykisk behandelig.

Og dette med trening. Jeg sier ikke at alle skal trene HARDT, men alle burde trene når de har fått denne diagnosen. Den eneste måten å få energi på er å bruke energi!

Jeg vet hva jeg snakker om. Og jeg har bekreftet info med både lege og spesialister.

''Alle som før fikk diagnosen fibro får i dag diagnosen ME. ''

Tull og tøys. Det diagnostiseres fremdeles fibromyalgi. Jeg kjenner ei som senest fikk den diagnosen i høst. En annen venninne har hatt det i flere år. Jeg kjenner også flere med ME.

[Gjest Kyllingen]

hehe.. takk.. tror jeg?

[Dorthe]

Det tar på å ha kroniske smerter. Man blir fryktelig sliten av det og man kan bli helt utmattet uansett hvilken diagnose man har.

[Madelenemie]

Du skriver mye rart i det første innlegget ditt. Og en prat med en fastlege trenger ikke bety at man forstår mer, fastlegene vet nemlig ofte svært lite de også. Gå til 3 ulike leger, og du kan få høre 3 ulike "sannheter" fra disse.

Og hva *vet* man egentlig?

"Alle med ME har dette viruset", skriver du. XMRV, heter viruset, og det er påvist hos noen ME-pasienter, men ikke alle.

"Det er bevist at psykologsik trening hjelper for dem som ikke har viruset", skriver du.

Vel, disse forskningsresultatene vil jeg gjerne se, for her er det nemlig store uenigheter ute og går. Både blant ekspertisen og ME-rammede selv.

Hei!

Ja siden dette er en psykisk lidelse har denne treningen vist seg meget effektiv, leste om den en gang og skal se om jeg finner den.

Noe virus som gir ME har jeg ikke hørt om, det må være lokale nyheter (Norge) feks finnes ikke denne sykdommen i mange land i Europa, som satser mye mer på forskning enn vi i Norge er kjent for. Men vi har da et trygdesystem som man kan si muliggjør denne sykdommen.

Jeg skal nå se om jeg finner artikkelen om treningen.