misdannelser i livmoren

[Gjest susse]

Jeg er 25 år. Har aldri hatt mens.

Var på undersøkelse ved RIT for ca. 2 år siden.

Der fikk jeg beskjed om at jeg har blind skjede, normale eggstokker og eggledere, 2 livmoranlegg (ikke ferdig utviklet). Jeg produserer for mye prolaktin. Har vær til CT og MR, ble ikke funnet noe unormalt der.

Har ellers normale hormonverdier.

Det jeg lurer på er om det går ann å gjøre noe med dette.

Legen som gjenomførte lapproskopien nevnte opperasjon, uten at hun kunne si noe om hvordan eller muligheten til å bli gravid i ettertid.

[Gjest Mette H Moen, gynekolog]

Du har en sjelden tilstand som betegnes Rokitansky syndrom hvor livmor (og ofte også skjeden) ikke utvikles fult ut. Vi kjenner ikke årsaken til at slikt skjer og har dessverre ikke mulighet for å operere selv om det er anlegg til livmor. Det har ikke dannet seg slimhinne i livmoren, og det er nødvendig for graviditet. Jeg vil be deg om å sende meg et brev med navn og adresse så vi kan innkalle deg til samtale hvor vi kan snakke litt mer om ditt problem.

Informasjon via Internett erstatter ikke konsultasjon med lege eller annet kvalifisert medisinsk personell. For en sikker vurdering av problemstillingen du tar opp i brevet, bør du rådføre deg med din kontaktperson i det offentlige helsevesen.

Vennlig hilsen

[Gjest Kvinne20]

Hei Susse!

Jeg er også født med MRKH (Mayer - Rokitansky - Kuster - Hauser) dvs. jeg ble født uten livmor, men med to livmorannlegg, derfor kan jeg ikke bli gravid og føde som normalt, jeg ble også født uten skjede, men har normale eggstokker og eggledere. Jeg har hatt en operasjon hvor det ble laget en skjede slik at jeg kan ha samleie som normalt. Hvis du ønsker mer informasjon må du bare skrive tilbake, jeg vil også gjerne anbefale en online support gruppe for kvinner med MRKH syndrom, adressen er: http://www.surogacy.com/online_support/mrkh/

det er hjelper så godt når man kan snakke med kvinner i den samme situasjonen for det er ingen andre som kan fatt bedre akkurat hvordan man har det.

Kjærlig hilsen meg!

[Gjest liselotte]

Hei Susse!

Jeg er også født med MRKH (Mayer - Rokitansky - Kuster - Hauser) dvs. jeg ble født uten livmor, men med to livmorannlegg, derfor kan jeg ikke bli gravid og føde som normalt, jeg ble også født uten skjede, men har normale eggstokker og eggledere. Jeg har hatt en operasjon hvor det ble laget en skjede slik at jeg kan ha samleie som normalt. Hvis du ønsker mer informasjon må du bare skrive tilbake, jeg vil også gjerne anbefale en online support gruppe for kvinner med MRKH syndrom, adressen er: http://www.surogacy.com/online_support/mrkh/

det er hjelper så godt når man kan snakke med kvinner i den samme situasjonen for det er ingen andre som kan fatt bedre akkurat hvordan man har det.

Kjærlig hilsen meg!

kjare kvinne20. for fire maneder siden ble jeg diagnosert med mrkh i storbritannia (jeg gar pa skole her). jeg er na 19 ar og er blitt med stottegruppen pa surrogacy.com. jeg ble sa glad da jeg leste at der er flere der ute som meg, og da sarlig i norge. var pa rikshospitalet for to uker siden (hjemme pa ferie), men der kunne de ikke hjelpe meg stort, og overlegen pa kvinneavdelingen var en stor feiltagelse. han kunne heller ikke hjelpe meg med a komme i kontakt med andre i norge, og det er til slutt blitt til at jeg skal dilatere i her i storbritannia.

jeg hadde satt stor pris pa a komme mer i kontakt med deg siden du vet hva det innbarer med mrkh.

[Gjest Kvinne20]

kjare kvinne20. for fire maneder siden ble jeg diagnosert med mrkh i storbritannia (jeg gar pa skole her). jeg er na 19 ar og er blitt med stottegruppen pa surrogacy.com. jeg ble sa glad da jeg leste at der er flere der ute som meg, og da sarlig i norge. var pa rikshospitalet for to uker siden (hjemme pa ferie), men der kunne de ikke hjelpe meg stort, og overlegen pa kvinneavdelingen var en stor feiltagelse. han kunne heller ikke hjelpe meg med a komme i kontakt med andre i norge, og det er til slutt blitt til at jeg skal dilatere i her i storbritannia.

jeg hadde satt stor pris pa a komme mer i kontakt med deg siden du vet hva det innbarer med mrkh.

Hei og unnskyld for at jeg svarer så sent, men har også gått på skole i utlandet og er nesten akkurat like gammel som deg (dette er jo kjempe bra!!!). Har ikke fått lest e-posten min noe særlig i det siste, men dersom du har skrevet til mrkh-listserveren så finner jeg deg nok (så vil jeg sende deg en liten mail... ok?). Stor kos fra meg!

[Mette Moen, Gynekolog]

Hei og unnskyld for at jeg svarer så sent, men har også gått på skole i utlandet og er nesten akkurat like gammel som deg (dette er jo kjempe bra!!!). Har ikke fått lest e-posten min noe særlig i det siste, men dersom du har skrevet til mrkh-listserveren så finner jeg deg nok (så vil jeg sende deg en liten mail... ok?). Stor kos fra meg!

Kan jeg få opplyst adressen til MRKH-web'en ? Vennligst legg den inn på nytt. Takk.

[Gjest Kvinne20]

Kan jeg få opplyst adressen til MRKH-web'en ? Vennligst legg den inn på nytt. Takk.

Web addressen til støttegruppen for kvinner med MRKH syndrom er: http://www.surrogacy.com/online_support/mrkh/

Ellers er det noen andre gode linker for mer informasjon om MRKH:

http://www.femgenab.org.uk/

http://www.youngwomenshealth.org/vaginalagenesis.html

Støttegruppen er kun åpen for kvinner med MRKH, event. deres mødre, men anbefales på det varmeste, neste gang du møter en jente med MKRH tror jeg det vil være til stor hjelp for henne om du opplyser henne om dette, det ville i allefall jeg likt da jeg fikk diagnosen istedet for å føle meg helt alene uten en gang å vite at det fantes et navn for en savnende livmor og skjede...

De to andre web adressene er også veldig gode og nyttige både til informasjon og støtte.

Vennlig hilsen,