Fibrilar glomerulopati ?

[Gjest Tuareg]

Habila (35) ble utrolig sliten 3 år siden. Blodprosent 5. Blod i avføring. Har adri røket-drukket eller tatt narkotika. Har fått 5-6 blodoverføringer på SØF . Blodprosenten synker drastisk over kort tid. Ingen har funnet årsaken. Hun ligger for det meste. Klarer nesten ikke å gå uten å bli sliten. Har hatt utallige prøver av ulike slag !! Ingen kan finne noen feil. Nå er de siste prøvene sendt Rikshospitalet. Et usikkert panel sier at hun kan lide av "fibrilar glomerulopati" . Hva er dette ? En lege har under siste undersøkelse funnet en brokk i brystet / spiserøret som gnikker og kan medføre blodtap ??. Ingen kan informere hvor lenge hun må gå før operasjon. Hvor lenge et køgarantien ? Kan hun forlange å bli undersøkt av spesialister som muligens finnes i Oslo ? fordi SØF heller ikke i dette tilfellet har vist seg akseptabelt kvalifisert ? Hva gjør vi nå ? Hva venter SØF på tro ?

[Nina Lindstad, spesialist i allmennmedisin]

Det er svært viktig å finne årsak til anemi eller blodtap før man iverksetter tiltak. Noen ganger er det en kombinasjon av årsaker. Ved såpass lav blodproset kan en operasjon bli tøff, og det er viktig å vite at hun garantert blir bedre; at det var en hovedårsak man behandlet. Muligens er hun under såpass grundig utredning at legene kan gjøre funn som er "tilfeldige", og operasjon av disse kan i hennes situasjon gjøre mer skade enn gavn. Brokket KAN gi blødning, men dette er ganske sjelden. Andre årsaker til tarmblødninger er forhåpentligvis utelukket. En ganske sjelden årsak til anemi er at blodcellene blir ødelagt i nyrene, men ofte kan denne varianten sees ved blod-analyser. Regner med at en spesialist på blodsykdommer ( hematolog) på SØF nå skal samarbeide med en på Rikshospitalet. Skjønner at ventetiden er vanskelig for dere. Det er lett å føle for deg og henne at sykehuset ikke gjøre en god jobb. Det kan være et godt råd å samarbeide med fastlegen; kanskje kan denne forklare dere litt av hva legene gjør og hvorfor det tar tid. Det er fritt sykehusvalg, men det er ofte gunstig å samarbeide best mulig med sitt lokale sykehus. Prøv å fortell legene at du er engstelig, ikke vis at du er sint; det gjør bare at samarbeidet blir vanskeligere. Jjeg aner ut fra navnene at du og henne ikke er "norsk-ættede". Endel blodsykdommer er vanligere i asiatiske og afrikanske land; f.eks thalassemi. Jeg håper ikke du har opplevd at rasisme er årsak til at du synes du får sen hjelp. Lykke til videre.