transport og andre hjelpemidler?

[Loralei]

Jeg ble fratatt lappen for snart et år siden pga min funksjonshemning. Har søkt om drosje-lapper, men det blir ikke vurdert før tiltaksmøtet i april/mai.

Syns dette er helt uhørt. Har heller ikke fått tilbud om noen form for hjelp.

Jeg har det siste året, måttet benytte familie, venner og taxi, for å komme meg til butikken. Taxi betaler jeg da selv, noe som ikke er spesielt billig.

jeg har også måttet hatt en del hushjelp, så jeg har benyttet en student og betalt henne selv.

Mye unødvendige kostnader, som jeg ikke ville hatt om jeg var frisk.

Har jeg ingen rettigheter??

Er alene med en sønn på 6 år.

[Dorthe]

Hvor dårlig er du til og gå da hvor langt er det til nærmeste buss/trikkholdeplass? Jeg fikk beskjed at det nå neste bare er rullestolbrukere som får tt i Oslo, men i hvert fall naboen som kan gå noen hundre meter med høy gåstol har fått for noen mnd siden.

Ellers kan du søke på grunnstønad til transport, tror det er en sats 1.

[Loralei]

Hvor dårlig er du til og gå da hvor langt er det til nærmeste buss/trikkholdeplass? Jeg fikk beskjed at det nå neste bare er rullestolbrukere som får tt i Oslo, men i hvert fall naboen som kan gå noen hundre meter med høy gåstol har fått for noen mnd siden.

Ellers kan du søke på grunnstønad til transport, tror det er en sats 1.

Det er 3-400 meter til nærmeste bussholdeplass, har rimelig store problemer med å gå, blir sliten etter bare 30 meter, og må da sette meg litt.

Regner med at jeg får innvilget drosje lappene. Men, har allerede brukt ekstremt mye penger på taxi og hushjelp dette året, og når jeg nå går over på rehab, så vil ikke økonomien strekke til dette lenger.

[Dorthe]

Det er 3-400 meter til nærmeste bussholdeplass, har rimelig store problemer med å gå, blir sliten etter bare 30 meter, og må da sette meg litt.

Regner med at jeg får innvilget drosje lappene. Men, har allerede brukt ekstremt mye penger på taxi og hushjelp dette året, og når jeg nå går over på rehab, så vil ikke økonomien strekke til dette lenger.

Men det er lite å gjøre med, det eneste du kan gjøre er å få kvittering og de kan du trekke fra på skatten.

[Dorthe]

Det er 3-400 meter til nærmeste bussholdeplass, har rimelig store problemer med å gå, blir sliten etter bare 30 meter, og må da sette meg litt.

Regner med at jeg får innvilget drosje lappene. Men, har allerede brukt ekstremt mye penger på taxi og hushjelp dette året, og når jeg nå går over på rehab, så vil ikke økonomien strekke til dette lenger.

Ja, klarer du å gå dit så spørs det. Jeg fikk avslag med begrunnelse at jeg kunne komme meg på trikken med stort besvær og da ble det avslag også på anken. Og jeg kunne ikke gå 300 meter engang. Jeg fikk ikke før jeg fikk rullestol

[Loralei]

Ja, klarer du å gå dit så spørs det. Jeg fikk avslag med begrunnelse at jeg kunne komme meg på trikken med stort besvær og da ble det avslag også på anken. Og jeg kunne ikke gå 300 meter engang. Jeg fikk ikke før jeg fikk rullestol

jeg klarer ikke å gå 300 meter. Jeg klarer knapt 30 meter(altså fra huset mitt til postkassen, tur/retur), da må jeg sette meg. bussen er 3-400 meter unna. Og jeg klarer heller ikke få med meg bæreposer, når begge hender benyttes til krykker.

[Dorthe]

jeg klarer ikke å gå 300 meter. Jeg klarer knapt 30 meter(altså fra huset mitt til postkassen, tur/retur), da må jeg sette meg. bussen er 3-400 meter unna. Og jeg klarer heller ikke få med meg bæreposer, når begge hender benyttes til krykker.

De er helt gale i noen bydeler og noen kommuner og så er det voldsom trynefaktor.

Forresten så burde du skaffe deg en rullestol hvis du er så dårlig til å gå. Den vil lette livet ditt voldsomt. Du får gjort mye mer. Dessuten er det et års ventetid på å få det også, det er ikke noe man får på dagen

[Loralei]

De er helt gale i noen bydeler og noen kommuner og så er det voldsom trynefaktor.

Forresten så burde du skaffe deg en rullestol hvis du er så dårlig til å gå. Den vil lette livet ditt voldsomt. Du får gjort mye mer. Dessuten er det et års ventetid på å få det også, det er ikke noe man får på dagen

Jeg vet.. Nå får jeg i tillegg store feil belastninger pga gangen min, så det baller på seg etterhvert...

Jeg skal om ikke så alt for lenge til Rikshospitalet. Så, jeg venter til jeg har vært der med søknader på både tilrettelagt bil og evt. rullestol.

jeg har som stor tro på at de kan sakene sine bedre enn de legene jeg har vært med til nå.

Så da får jeg kanskje vite litt mer hvilke rettigheter og muligheter jeg har.

[Dorthe]

Jeg vet.. Nå får jeg i tillegg store feil belastninger pga gangen min, så det baller på seg etterhvert...

Jeg skal om ikke så alt for lenge til Rikshospitalet. Så, jeg venter til jeg har vært der med søknader på både tilrettelagt bil og evt. rullestol.

jeg har som stor tro på at de kan sakene sine bedre enn de legene jeg har vært med til nå.

Så da får jeg kanskje vite litt mer hvilke rettigheter og muligheter jeg har.

Jeg bor i Oslo jeg så jeg får ikke komme på Riksen.

Men de skriver ikke hjelpemiddelsøknader, gjør i hvert fall ingen andre sykehus. De skriver søknad om ergoterapeut hjemme og så søker ergoterapeuten hjemme på de tingene du trenger. Jeg har ventet på bil siden okt 2006 og det er bytte for jeg kan ikke bruke den gamle og jeg har enda ikke hørt noe fra ombyggerne. Det er den femte bilen min.

[Loralei]

Jeg bor i Oslo jeg så jeg får ikke komme på Riksen.

Men de skriver ikke hjelpemiddelsøknader, gjør i hvert fall ingen andre sykehus. De skriver søknad om ergoterapeut hjemme og så søker ergoterapeuten hjemme på de tingene du trenger. Jeg har ventet på bil siden okt 2006 og det er bytte for jeg kan ikke bruke den gamle og jeg har enda ikke hørt noe fra ombyggerne. Det er den femte bilen min.

Får du ikke komme på Riksen for at du bor i Oslo?? ehh..hvilken praksis er det da?

ja, jeg vet det er ergoterapeut som order med sånt, men er ingen som har ordnet/søkt om ergoterapeut for meg enda, ikke nevnt at det finnes sånne engang..

De har bare sendt meg hjem "klar deg selv" uten noe tilrettelegging, ingen behandling eller noe som helst...

Derfor tror jeg, at det blir en del bedre etter oppholdet på Riksen. At jeg da får vite litt mer om hva jeg kan gjøre osv. Og kanskje kontakt med ergoterapeut også =)

Håper jeg da =)

[Dorthe]

Får du ikke komme på Riksen for at du bor i Oslo?? ehh..hvilken praksis er det da?

ja, jeg vet det er ergoterapeut som order med sånt, men er ingen som har ordnet/søkt om ergoterapeut for meg enda, ikke nevnt at det finnes sånne engang..

De har bare sendt meg hjem "klar deg selv" uten noe tilrettelegging, ingen behandling eller noe som helst...

Derfor tror jeg, at det blir en del bedre etter oppholdet på Riksen. At jeg da får vite litt mer om hva jeg kan gjøre osv. Og kanskje kontakt med ergoterapeut også =)

Håper jeg da =)

''Får du ikke komme på Riksen for at du bor i Oslo?? ehh..hvilken praksis er det da?

ja, jeg vet det er ergoterapeut som order med sånt, men er ingen som har ordnet/søkt om ergoterapeut for meg enda, ikke nevnt at det finnes sånne engang..

De har bare sendt meg hjem "klar deg selv" uten noe tilrettelegging, ingen behandling eller noe som helst...

Derfor tror jeg, at det blir en del bedre etter oppholdet på Riksen. At jeg da får vite litt mer om hva jeg kan gjøre osv. Og kanskje kontakt med ergoterapeut også =)''

Jeg vet ikke hvorfor det er slik. Det er det samme med Radiumshospitalet. Kjempeirriterende for det er ting de gjør på Riksen og ingen andre steder.

Nei, det er nok ingen som tilbyr deg en ergoterapeut, du må spørre sjøl og vite hva du trenger slik at de forstår at du trenger ergoterapeut

De holdt på sånn med meg i tredve år fordi de hadde mistet journalen min og dermed manglet jeg diagnose. Det hjalp ikke at jeg visste diagnosen sjøl for den hadde jeg visst hele tiden. Men når jeg fikk diagnosen så ble alt lettere.

Du har skrevet under et annet nick også ikke sant? Det er fryktelig vanskelig med nevrologiske diagnoser. Det er stort sett MS de ser og Guillan Barre. Resten klarer de sjelden å finne, rett og slett fordi det er vanskelig å skille de fra hverandre. Hvis du har hemoplegi så vet jeg lite om hvilke diagnoser det kan være. MS ville de nok sett allerede fordi det stort sett går på både armer og bein og det synes på avleiringer på hjernen. Og finner de da skleroser i ryggmargen ved spinalpunksjon så går de utfra at det er det . Men jeg er ingen nevrolog og det finnes mange nevrologiske sykdommer jeg ikke har hørt om og ikke vet jeg utfallene dine heller så jeg har ikke lyst til å gjette. Men både frosken og jeg har vel skrevet med deg før

[Loralei]

''Får du ikke komme på Riksen for at du bor i Oslo?? ehh..hvilken praksis er det da?

ja, jeg vet det er ergoterapeut som order med sånt, men er ingen som har ordnet/søkt om ergoterapeut for meg enda, ikke nevnt at det finnes sånne engang..

De har bare sendt meg hjem "klar deg selv" uten noe tilrettelegging, ingen behandling eller noe som helst...

Derfor tror jeg, at det blir en del bedre etter oppholdet på Riksen. At jeg da får vite litt mer om hva jeg kan gjøre osv. Og kanskje kontakt med ergoterapeut også =)''

Jeg vet ikke hvorfor det er slik. Det er det samme med Radiumshospitalet. Kjempeirriterende for det er ting de gjør på Riksen og ingen andre steder.

Nei, det er nok ingen som tilbyr deg en ergoterapeut, du må spørre sjøl og vite hva du trenger slik at de forstår at du trenger ergoterapeut

De holdt på sånn med meg i tredve år fordi de hadde mistet journalen min og dermed manglet jeg diagnose. Det hjalp ikke at jeg visste diagnosen sjøl for den hadde jeg visst hele tiden. Men når jeg fikk diagnosen så ble alt lettere.

Du har skrevet under et annet nick også ikke sant? Det er fryktelig vanskelig med nevrologiske diagnoser. Det er stort sett MS de ser og Guillan Barre. Resten klarer de sjelden å finne, rett og slett fordi det er vanskelig å skille de fra hverandre. Hvis du har hemoplegi så vet jeg lite om hvilke diagnoser det kan være. MS ville de nok sett allerede fordi det stort sett går på både armer og bein og det synes på avleiringer på hjernen. Og finner de da skleroser i ryggmargen ved spinalpunksjon så går de utfra at det er det . Men jeg er ingen nevrolog og det finnes mange nevrologiske sykdommer jeg ikke har hørt om og ikke vet jeg utfallene dine heller så jeg har ikke lyst til å gjette. Men både frosken og jeg har vel skrevet med deg før

Det stemmer nok. Jeg hadde innlegg under annet nick da jeg registrerte meg her inne =) var en av grunnene til at jeg faktisk registrerte meg.

Saken er den at, jeg har utslag på alle nevrologiske tester på kroppen, har også hatt forverringer forskjellige steder til forskjellige tidspunkt. Så, min lege mistenkte MS, jeg vet at mine symptomer er svært lik MS symptomer.

1. spinal vesken er ikke sjekket for MS.

2. Jeg har tatt CT av hodet ikke MR, da vil ikke lesjoner vises.

3. Ryggen ble tatt MR av for 5 år siden, da var der mye rare ting, men ingen lesjoner. Nå sist tok jeg CT av rygg.

4. Har aldri tatt med kontrast.

5. alle andre undersøkelser som blir gjort under MS utredning eks VER, har jeg heller ikke tatt. (bortsett fra SER, den var treg, men akkurat innen for minimal grensen, dette er ca 5 år siden)

Jeg vet at_og har fått påvist_står også i journal at jeg har en nevrologisk skade, men ingen diagnose. Så har assistent leger skrevet noe annet i journal, som gjør at jeg ikke har fått de undersøkelser jeg trenger.

Jeg tror selv at kanskje mine plager skyldes en senskade, noe som nevrolog også mente for 5 år siden. Men, skjønner ikke hvorfor det utvikler seg så likt MS, og begynner derfor å lure litt selv på om det kan ha utviklet seg til dette. Men er selvfølgelig åpen for at det kan være så mye rart, og bekymrer meg ikke.

Men, som min lege sier, er dette fra ulykken, så er der ingen medisiner eller noe vi kan gjøre, da går det bare sin gang. Men, er det MS, så vil der være medisiner som i det minste bremser litt opp. Vi får bare vente å se.

Så i forhold til de prognosene der så håper jeg nesten det er noe jeg kan få medisiner for.

[Dorthe]

Det stemmer nok. Jeg hadde innlegg under annet nick da jeg registrerte meg her inne =) var en av grunnene til at jeg faktisk registrerte meg.

Saken er den at, jeg har utslag på alle nevrologiske tester på kroppen, har også hatt forverringer forskjellige steder til forskjellige tidspunkt. Så, min lege mistenkte MS, jeg vet at mine symptomer er svært lik MS symptomer.

1. spinal vesken er ikke sjekket for MS.

2. Jeg har tatt CT av hodet ikke MR, da vil ikke lesjoner vises.

3. Ryggen ble tatt MR av for 5 år siden, da var der mye rare ting, men ingen lesjoner. Nå sist tok jeg CT av rygg.

4. Har aldri tatt med kontrast.

5. alle andre undersøkelser som blir gjort under MS utredning eks VER, har jeg heller ikke tatt. (bortsett fra SER, den var treg, men akkurat innen for minimal grensen, dette er ca 5 år siden)

Jeg vet at_og har fått påvist_står også i journal at jeg har en nevrologisk skade, men ingen diagnose. Så har assistent leger skrevet noe annet i journal, som gjør at jeg ikke har fått de undersøkelser jeg trenger.

Jeg tror selv at kanskje mine plager skyldes en senskade, noe som nevrolog også mente for 5 år siden. Men, skjønner ikke hvorfor det utvikler seg så likt MS, og begynner derfor å lure litt selv på om det kan ha utviklet seg til dette. Men er selvfølgelig åpen for at det kan være så mye rart, og bekymrer meg ikke.

Men, som min lege sier, er dette fra ulykken, så er der ingen medisiner eller noe vi kan gjøre, da går det bare sin gang. Men, er det MS, så vil der være medisiner som i det minste bremser litt opp. Vi får bare vente å se.

Så i forhold til de prognosene der så håper jeg nesten det er noe jeg kan få medisiner for.

Hvis det er fra en ulykke og er en seinskade så tror jeg det er lite de kan gjøre med, men det er min personlige erfaring. Jeg har brukt de siste 8 årene til å sjekke ut det det ikke er og har fått seinskader, men først etter nesten 30 år. Jeg har altså da tatt alle undersøkelser minst en gang. Brukte 5 år første gangen men har vært gjennom det en gang til og da ble jeg lagt inn for jeg sa fra at jeg orket ikke fem år til med venting.

Men de fant ingen ting og nå er det godkjent som seinskade hos de som har greie på det. Dvs ikke hos vanlige nevrologer, men hos fysikalsk medisinere

[Loralei]

Hvis det er fra en ulykke og er en seinskade så tror jeg det er lite de kan gjøre med, men det er min personlige erfaring. Jeg har brukt de siste 8 årene til å sjekke ut det det ikke er og har fått seinskader, men først etter nesten 30 år. Jeg har altså da tatt alle undersøkelser minst en gang. Brukte 5 år første gangen men har vært gjennom det en gang til og da ble jeg lagt inn for jeg sa fra at jeg orket ikke fem år til med venting.

Men de fant ingen ting og nå er det godkjent som seinskade hos de som har greie på det. Dvs ikke hos vanlige nevrologer, men hos fysikalsk medisinere

Det kommer sikkert litt an på hvilke ulykker det dreier seg om.

I mitt tilfelle er det nevrologisk, samme hvordan jeg vrir og vender på det. Og frykter nok at det er ulykken som ligger som et "spøkelse" i kroppen ja. Er nesten litt for optimistisk å ikke tro det. Men, om jeg har fått MS av det hele, det er mer vanskelig å si.

Uansett, så vet jeg at jeg får et svar på Riksen. For de har akkurat den type undersøkelser jeg trenger, både i henhold til å avkrefte/bekrefte MS, og også undersøkelser som kan finne ut av omfanget av skade fra ulykken..

[Dorthe]

Det kommer sikkert litt an på hvilke ulykker det dreier seg om.

I mitt tilfelle er det nevrologisk, samme hvordan jeg vrir og vender på det. Og frykter nok at det er ulykken som ligger som et "spøkelse" i kroppen ja. Er nesten litt for optimistisk å ikke tro det. Men, om jeg har fått MS av det hele, det er mer vanskelig å si.

Uansett, så vet jeg at jeg får et svar på Riksen. For de har akkurat den type undersøkelser jeg trenger, både i henhold til å avkrefte/bekrefte MS, og også undersøkelser som kan finne ut av omfanget av skade fra ulykken..

Altså, man kan jo selvfølgelig bli dårlig to ganger men det er jo lite sannsynelig.

Men jeg hadde en tante som hadde polio som barn og ble dårlig når hun ble eldre og alle trodde det var post polio. Så viste det seg faktisk at det var ALS så hun døde ganske kjapt og kjipt. Da blir både post polio og MS nesten blåbær.

Jeg har også en nevrologisk skade men er bare paraplegiker så det er min fordel. Ellers så raser det ganske fort her ja, fortere enn hodet klarer å følge med.

[Loralei]

Altså, man kan jo selvfølgelig bli dårlig to ganger men det er jo lite sannsynelig.

Men jeg hadde en tante som hadde polio som barn og ble dårlig når hun ble eldre og alle trodde det var post polio. Så viste det seg faktisk at det var ALS så hun døde ganske kjapt og kjipt. Da blir både post polio og MS nesten blåbær.

Jeg har også en nevrologisk skade men er bare paraplegiker så det er min fordel. Ellers så raser det ganske fort her ja, fortere enn hodet klarer å følge med.

huff.. det er ikke greit å være syk nei.

Var forresten en artikkel her inne om at funksjonshemmede får mye "unødvendige" ekstra plager. Fikk ikke lest hele artikkelen, men det skal gjøres i morgen =)

ALS er jo helt forferdelig.. Står i en artikkel ang. senskader av ulykken jeg hadde, at det har store likhetstrekk med ALS. Men, får da inderlig håpe at det ikke utvikler seg sånn..

Nei, jeg håper egentlig jeg får MS diagnosen jeg nå, så slipper jeg tenke på den idiotiske ulykken.. fysj om...

jeg får vel ta kvelden nå, du får ha en god natt.

[Dorthe]

huff.. det er ikke greit å være syk nei.

Var forresten en artikkel her inne om at funksjonshemmede får mye "unødvendige" ekstra plager. Fikk ikke lest hele artikkelen, men det skal gjøres i morgen =)

ALS er jo helt forferdelig.. Står i en artikkel ang. senskader av ulykken jeg hadde, at det har store likhetstrekk med ALS. Men, får da inderlig håpe at det ikke utvikler seg sånn..

Nei, jeg håper egentlig jeg får MS diagnosen jeg nå, så slipper jeg tenke på den idiotiske ulykken.. fysj om...

jeg får vel ta kvelden nå, du får ha en god natt.

God natt og lykke til med utredning. Du får fortelle oss om det var seinskader eller MS når du har vært på Riksen.

[Loralei]

God natt og lykke til med utredning. Du får fortelle oss om det var seinskader eller MS når du har vært på Riksen.

Det skal jeg vettu =)

Vi chattes nok mer før den tid.

God natt (igjen) =)