Genetisk arv av øyesykdom

[1nh]

Hvor stor er faren for at barnet blir født med en genetisk øye feil dersom mor har en slik tilstand og far måtte korregere for nærsynthet med briller ved 25 års alderen.

[Gjest tror det er noe sånt]

Med fare for at jeg husker arvelæra feil: Hvis det er et dominant gen som forårsaker sykdommen, så er det 50% sjanse for at barna får det om bare én forelder har ett x-kromosom som er kodet for sykdommen, evt 100% om begge mors x-kromosomer er "syke". Om mor og far har ett x-kromosom hver med disposisjon for sykdommen, så vil alle jentebarn, og halvparten av guttebarna statistisk sett kunne få dette genet. Dvs 75% sjanse.

Om arveligheten følger et recessivt gen, så må vel både mor og far være bærere av genet, og selv da er det bare 25% sjanse for at barnet får sykdommen.

Om det derimot er et gen som bæres av et y-kromosom, så kan det naturlig nok bare nedarves fra far, og det er bare gutter som kan få det i neste generasjon.