Er det noen som vet hva dette er?

[afrowoman]

Hei!

skal begynne på nok et forsøk, begynner å spraye 19.des. Har fått resept fra ullevål og har fått gonal og synarela. Men der står ikke noe om profasi, men nederst på resepten har hun skrevet aritrelle eller avitrelle (vanskelig å forstå skriften) 250 mg injk. Er det noen som vet hva dette er???

klem fra en som gleder seg til å begynne igjen

[molli]

Jeg har søkt i Felleskatalogen på nettet, men ingen av de to alternativene du skriver er registrert som legemiddel der. Kanskje du har skrevet det feil?

Søk selv på nettet:

http://www.felleskatalogen.no

[molli]

Dette står det i så fall om i Felleskatalogen om ACTIVELLE:

Activelle Novo Nordisk

Østrogen - progestogen kombinasjonspreparat.

ATC-nr.: G03F A01

Pakningsvedlegg

TABLETTER: Hver tablett inneh.: Østradiolhemihydrat tilsv. østradiol 1 mg, noretisteronacetat 0,5 mg, laktosemonohydrat 37 mg, hjelpestoffer. Filmdrasjert.

Indikasjoner: Symptomer på østrogenmangel hos postmenopausale kvinner. Postmenopausal osteoporoseprofylakse hos spesielt disponerte kvinner og behandling av postmenopausal osteoporose.

Dosering: Behandlingen bør ikke starte tidligere enn 1 år etter menopause. 1 tablett pr. dag kontinuerlig. Behandlingen kan starte på hvilken som helst dag i måneden. Begrenset erfaring med behandling av kvinner over 65 år. Kvinner som går over fra et østrogensekvenspreparat anbefales å starte behandlingen etter blødningsperioden. Lettelse av menopausesymptomer tiltrer i løpet av de første ukene av behandlingen hos de fleste kvinner. Overgang til et produkt med høyere dosekombinasjon bør anbefales hvis responsen etter 3 måneder ikke er tilstrekkelig for tilfredsstillende symptomlettelse.

Kontraindikasjoner: Kjent overfølsomhet overfor noen av innholdsstoffene. Kjent, mistenkt eller tidligere mammacancer. Kjente eller mistenkte østrogenavhengige tumorer. Kjent eller mistenkt graviditet. Amming. Vaginalblødning av ukjent årsak. Tromboembolisk sykdom eller tidligere tromboembolisk sykdom. Akutt eller kronisk leversykdom eller tidligere leversykdom hvor leverfunksjonstester ikke er normalisert.

Forsiktighetsregler: Grundig anamnese, generell og gynekologisk undersøkelse inkl. brystundersøkelse og måling av blodtrykk bør foretas før behandling starter og ca. en gang pr. år. Tilstander som kan vende tilbake eller forverres ved behandling med preparatet: Tidligere østrogenavhengige tumorer, leiomyomer, endometriose, endometrihyperplasi, fibromatose, tidligere tromboembolisk sykdom eller risiko for utvikling av tromboembolisk sykdom, hypertensjon, diabetes mellitus med karkomplikasjoner, leversykdom (ikterus, porfyri, leveradenom), cholelithiasis, otosklerose, migrene eller (sterk) hodepine, epilepsi. I disse tilfellene må pasienten observeres nøye. Pasienter med svært alvorlig nyresvikt må følges opp nøye. Hormonsubstitusjonsterapi kan være assosiert med en økt risiko for utvikling av venøs tromboembolisme (VTE), dvs. dyp venetrombose eller lungeemboli. Fordelene ved behandling bør nøye overveies mot risikoen. VTE bør forhindres profylaktisk i postoperative pasienter. Hvis forlenget immobilisering er nødvendig etter kirurgisk inngrep, spesielt i maveregionen og bena, bør midlertidig stopp av hormonsubstitusjonsbehandling overveies 4 uker i forveien. Hvis VTE utvikles etter behandlingsstart, bør legemidlet seponeres. Bruk av hormonsubstitusjon utover 5 år er blitt assosiert med en liten til moderat økning i risikoen for å få brystkreft. Epidemiologisk kartlegging viser ingen økning i dødelighet hos kvinner behandlet med østrogen. Dersom kvinnen finner blødningen uakseptabel etter 6 måneder med behandling, bør preparatet seponeres. Hvis blødning ikke opphører etter seponering bør årsaken undersøkes. Preparatet har ingen kontraseptiv effekt.

Interaksjoner: Legemidler som induserer mikrosomale leverenzymer, f.eks. barbiturater, fenytoin, rifampicin og karbamazepin kan redusere effekten av østrogener. Legemidler som hemmer den mikrosomale enzymaktiviteten i leveren, f.eks. ketokonazol, kan øke sirkulerende nivåer av virkestoffene.

Graviditet/Amming: Se Kontraindikasjoner. Overgang i placenta: Går over. Både østrogener og progestogener er kjent for å gi anomaliteter i reproduksjonsorganene hos mennesket. Overgang i morsmelk: Går over. Østrogen hemmer melkeproduksjonen.

Bivirkninger: Hyppige (> 1/100): Gastrointestinale: Kvalme, oppblåsthet, abdominal smerte. Hud: Hudreaksjoner, kløe. Sentralnervesystemet: Søvnløshet, depresjon. Urogenitale: Vaginal blødning, økning i størrelse av uterine fibroider. Øvrige: Brystspenning, forstørrelse av brystene, hodepine. Mindre hyppige: Øvrige: Ødem. Sjeldne (

Overdosering/Forgiftning: Symptomer: Overdosering kan forårsake kvalme og oppkast. Behandling: Symptomatisk.

Egenskaper: Klassifisering: Østrogen-progestogenpreparat bestående av det naturlige humane østrogen 17--østradiol og progestogenet noretisteronacetat. Virkningsmekanisme: Substituerer redusert østrogenproduksjon. Noretisteronacetat gir økt beskyttelse mot østrogenindusert endometriehyperplasi og karsinom samt østrogeninduserte proliferasjonsendringer i endometriet. Ved daglig tillegg av lavdosert progestogen ved østrogensubstitusjon bortfaller den månedlige blødningen. Noretisteronacetat forsterker den vasomotoriske symptomlindrende effekten av 17--østradiol. Preparatet reduserer totalkolesterol, LDL-kolesterol og lipoprotein (a). Absorpsjon: Fritt mikronisert østradiol absorberes raskt. Maks. plasmakonsentrasjon nås etter 5-8 timer. Noretisteronacetat absorberes raskt. Maks. plasmakonsentrasjon nås etter ½-1½ time. Proteinbinding: Ca. 37 % bindes til «sex hormone globulinbinding site» (SHGB), 61 % til albumin. Halveringstid: Ca. 12-14 timer for 17--østradiol i plasma og ca. 8-11 timer for noretisteronacetat. Metabolisme: Østradiol: Metaboliseres hovedsakelig i lever, hovedmetabolitter er østriol og østron og deres konjugater. Noretisteronacetat: Metaboliseres hovedsakelig i lever, hovedmetabolitter er isomere av 5-&agr;-dihydronoretisteronacetat og tetrahydronoretisteronacetat. Utskillelse: Via urin.

Pakninger og priser: Datopakn.: 28 stk. kr 95,60, 3 × 28 stk. kr 233,40.

Sist endret: 02.10.20

[afrowoman]

Dette står det i så fall om i Felleskatalogen om ACTIVELLE:

Activelle Novo Nordisk

Østrogen - progestogen kombinasjonspreparat.

ATC-nr.: G03F A01

Pakningsvedlegg

TABLETTER: Hver tablett inneh.: Østradiolhemihydrat tilsv. østradiol 1 mg, noretisteronacetat 0,5 mg, laktosemonohydrat 37 mg, hjelpestoffer. Filmdrasjert.

Indikasjoner: Symptomer på østrogenmangel hos postmenopausale kvinner. Postmenopausal osteoporoseprofylakse hos spesielt disponerte kvinner og behandling av postmenopausal osteoporose.

Dosering: Behandlingen bør ikke starte tidligere enn 1 år etter menopause. 1 tablett pr. dag kontinuerlig. Behandlingen kan starte på hvilken som helst dag i måneden. Begrenset erfaring med behandling av kvinner over 65 år. Kvinner som går over fra et østrogensekvenspreparat anbefales å starte behandlingen etter blødningsperioden. Lettelse av menopausesymptomer tiltrer i løpet av de første ukene av behandlingen hos de fleste kvinner. Overgang til et produkt med høyere dosekombinasjon bør anbefales hvis responsen etter 3 måneder ikke er tilstrekkelig for tilfredsstillende symptomlettelse.

Kontraindikasjoner: Kjent overfølsomhet overfor noen av innholdsstoffene. Kjent, mistenkt eller tidligere mammacancer. Kjente eller mistenkte østrogenavhengige tumorer. Kjent eller mistenkt graviditet. Amming. Vaginalblødning av ukjent årsak. Tromboembolisk sykdom eller tidligere tromboembolisk sykdom. Akutt eller kronisk leversykdom eller tidligere leversykdom hvor leverfunksjonstester ikke er normalisert.

Forsiktighetsregler: Grundig anamnese, generell og gynekologisk undersøkelse inkl. brystundersøkelse og måling av blodtrykk bør foretas før behandling starter og ca. en gang pr. år. Tilstander som kan vende tilbake eller forverres ved behandling med preparatet: Tidligere østrogenavhengige tumorer, leiomyomer, endometriose, endometrihyperplasi, fibromatose, tidligere tromboembolisk sykdom eller risiko for utvikling av tromboembolisk sykdom, hypertensjon, diabetes mellitus med karkomplikasjoner, leversykdom (ikterus, porfyri, leveradenom), cholelithiasis, otosklerose, migrene eller (sterk) hodepine, epilepsi. I disse tilfellene må pasienten observeres nøye. Pasienter med svært alvorlig nyresvikt må følges opp nøye. Hormonsubstitusjonsterapi kan være assosiert med en økt risiko for utvikling av venøs tromboembolisme (VTE), dvs. dyp venetrombose eller lungeemboli. Fordelene ved behandling bør nøye overveies mot risikoen. VTE bør forhindres profylaktisk i postoperative pasienter. Hvis forlenget immobilisering er nødvendig etter kirurgisk inngrep, spesielt i maveregionen og bena, bør midlertidig stopp av hormonsubstitusjonsbehandling overveies 4 uker i forveien. Hvis VTE utvikles etter behandlingsstart, bør legemidlet seponeres. Bruk av hormonsubstitusjon utover 5 år er blitt assosiert med en liten til moderat økning i risikoen for å få brystkreft. Epidemiologisk kartlegging viser ingen økning i dødelighet hos kvinner behandlet med østrogen. Dersom kvinnen finner blødningen uakseptabel etter 6 måneder med behandling, bør preparatet seponeres. Hvis blødning ikke opphører etter seponering bør årsaken undersøkes. Preparatet har ingen kontraseptiv effekt.

Interaksjoner: Legemidler som induserer mikrosomale leverenzymer, f.eks. barbiturater, fenytoin, rifampicin og karbamazepin kan redusere effekten av østrogener. Legemidler som hemmer den mikrosomale enzymaktiviteten i leveren, f.eks. ketokonazol, kan øke sirkulerende nivåer av virkestoffene.

Graviditet/Amming: Se Kontraindikasjoner. Overgang i placenta: Går over. Både østrogener og progestogener er kjent for å gi anomaliteter i reproduksjonsorganene hos mennesket. Overgang i morsmelk: Går over. Østrogen hemmer melkeproduksjonen.

Bivirkninger: Hyppige (> 1/100): Gastrointestinale: Kvalme, oppblåsthet, abdominal smerte. Hud: Hudreaksjoner, kløe. Sentralnervesystemet: Søvnløshet, depresjon. Urogenitale: Vaginal blødning, økning i størrelse av uterine fibroider. Øvrige: Brystspenning, forstørrelse av brystene, hodepine. Mindre hyppige: Øvrige: Ødem. Sjeldne (

Overdosering/Forgiftning: Symptomer: Overdosering kan forårsake kvalme og oppkast. Behandling: Symptomatisk.

Egenskaper: Klassifisering: Østrogen-progestogenpreparat bestående av det naturlige humane østrogen 17--østradiol og progestogenet noretisteronacetat. Virkningsmekanisme: Substituerer redusert østrogenproduksjon. Noretisteronacetat gir økt beskyttelse mot østrogenindusert endometriehyperplasi og karsinom samt østrogeninduserte proliferasjonsendringer i endometriet. Ved daglig tillegg av lavdosert progestogen ved østrogensubstitusjon bortfaller den månedlige blødningen. Noretisteronacetat forsterker den vasomotoriske symptomlindrende effekten av 17--østradiol. Preparatet reduserer totalkolesterol, LDL-kolesterol og lipoprotein (a). Absorpsjon: Fritt mikronisert østradiol absorberes raskt. Maks. plasmakonsentrasjon nås etter 5-8 timer. Noretisteronacetat absorberes raskt. Maks. plasmakonsentrasjon nås etter ½-1½ time. Proteinbinding: Ca. 37 % bindes til «sex hormone globulinbinding site» (SHGB), 61 % til albumin. Halveringstid: Ca. 12-14 timer for 17--østradiol i plasma og ca. 8-11 timer for noretisteronacetat. Metabolisme: Østradiol: Metaboliseres hovedsakelig i lever, hovedmetabolitter er østriol og østron og deres konjugater. Noretisteronacetat: Metaboliseres hovedsakelig i lever, hovedmetabolitter er isomere av 5-&agr;-dihydronoretisteronacetat og tetrahydronoretisteronacetat. Utskillelse: Via urin.

Pakninger og priser: Datopakn.: 28 stk. kr 95,60, 3 × 28 stk. kr 233,40.

Sist endret: 02.10.20

Hei!

Tusen takk for at du leter for meg. Nei, det ser ikke ut til å stå activelle, og doseringen er 250 mg - og det følger sprøytespisser til. 1 sett. Jeg blir bare mere og mere nysgjerrig jeg.

klem

[adek]

hei! Jeg tar også mitt forsøk på ullevål, og fikk det samme som deg foreskrevet på resept.Ovitrelle er eggløsningssprøyta som du setter ca 36 timer før uttaket.

Lykke til:-))