Ekspertsvar mrkh

[Gjest snoop]

noen her som har mrkh/rokitansky syndrom? vil gjerne prate med deg! er selv 21 og ble diagnostisert da jeg var 18.

[Mette Moen, Gynekolog]

Vanligvis svarer jeg ikke i den åpne linje, men jeg tror ikke du får reaksjon på din etterlysning da MRKH syndrom er sjelden. Jeg henviser deg til denne nettadresse.

http://www.surrogacy.com/online_support/mrkh/mrkhap.html

Det er et lukket forum hvor bare kvinner med samme tilstand har adgang. Jeg kan derfor ikke kvalitetssikre linken, men håper du kan få nytte av å treffe andre med samme tilstand.

Vennlig hilsen Mette H Moen

[nordlandskvinne]

hei,

jeg er en kvinne på 29 som fikk diagonsen mrkh som syttenåring. Eller det var jo ikke noe eget navn på det da. Fikk bare vite at jeg var født uten livmor og hadde en kort skjede. I løpet av høsten har jeg vært en del på nettet og oppdaget en masse om mrkh og er blitt med i de internasjonale maillistene. Det har vært til utrolig stor hjelp. Har aldri snakket med noen om diagonsen og det er tungt å bære på sånt alene. Flott å dele tanker omkring det å være litt anderledes enn andre kvinner. Har tenkt tanken på at vi skulle fått til en norsk samtalegruppe/emailgruppe. Hva synes du om det? Kjenner du andre norske jenter med mrkh?

stor klem fra meg