Hvorfor er det mere kreft i enkelte familier?

[Gjest fremtidig kreft pasient?]

I min mors side er det fryktelig mange som har hatt kreft og mange av dem døde i ung alder.

Oldermoren min fikk 3 barn , og alle dem er døde av kreft.

Det inkludert min mormor som døde da hun bare var 35 år gammel.

Disse 3 har igjen fått 6 barn , hvor 3 døde av kreft før fyllte 50 år ( men moren min er en av dem som ikke har fått , og hun er 51 år).

Hun siste døde forrige uke , bare 48 år gammel.

Dette var en dame som aldri har røykt og hadde eget helsestudio hvor hun jevnlig trente!

Allikevel er det en veldig stor andel i familien altså som er disponert for å få kreft , hva er grunnen til det egentlig?

Noen som vet?

I min fars familie er det kun begge hans foreldre som har hatt det , men bare faren som døde av det i en alder av 63 år.

Jeg er 31 år , og må si at diisse "tallene" beskymrer meg.

[Ørkenvandreren]

Hmmm, forstår at dette bekymrer deg.

Jeg hadde nok forsøkt å finne ut om det var samme, eller paralelle, kreftformer som de ulike personene har hatt. Finner du noen likhetstrekk, ville jeg tatt kontakt med fastlegen, og bedt om et oppfølgeingsopplegg.

Jeg mener bl.a sykehus i Oslo, tilbyr familier med overrepresentasjon av kreft - og hvor tilfellene synes å være genetisk betinget - en tettere oppfølging med genundersøkelser, for å se om man er disponert for krefttypen.

[laban]

Hvis du søker på "arvelighet" på http://www.kreft.no/ (Kreftforeningen) finner du artikler om ulike kreftformer og graden av arvelighet.

http://www.kreftregisteret.no/ har en egen informasjonsside om hvordan man kan gå fram for å sjekke genetisk disposisjon for kreft. De har også en spørretjeneste. Kreftregisterets side er litt uoversiktlig, men du finner kanskje noe annet interessant der mens du leter.

[Gjest fremtidig kreftpasien?]

Hmmm, forstår at dette bekymrer deg.

Jeg hadde nok forsøkt å finne ut om det var samme, eller paralelle, kreftformer som de ulike personene har hatt. Finner du noen likhetstrekk, ville jeg tatt kontakt med fastlegen, og bedt om et oppfølgeingsopplegg.

Jeg mener bl.a sykehus i Oslo, tilbyr familier med overrepresentasjon av kreft - og hvor tilfellene synes å være genetisk betinget - en tettere oppfølging med genundersøkelser, for å se om man er disponert for krefttypen.

Av de 6 i mors familie er det 2 med hjernesvults og 3 med brystkreft.

Den siste er jeg usikker på , vet bare at det var spredd seg til lymfene , etc.

Takk for svaret.

[Gjest fremtidig kreftpasient?]

Hvis du søker på "arvelighet" på http://www.kreft.no/ (Kreftforeningen) finner du artikler om ulike kreftformer og graden av arvelighet.

http://www.kreftregisteret.no/ har en egen informasjonsside om hvordan man kan gå fram for å sjekke genetisk disposisjon for kreft. De har også en spørretjeneste. Kreftregisterets side er litt uoversiktlig, men du finner kanskje noe annet interessant der mens du leter.

Takk for linkene og svaret!

[SoriaMoria]

Arvelighet kan være en viktig faktor for flere kreftformer (genfeil), og her finnes det muligheter for genetisk veiledning og målrettetede undersøkelser.

Brystkreft i familien er en av krefttypene som bør vurderes nærmere av spesialist, og jeg anbefaler derfor at du tar kontakt med avdeling for medisinsk genetikk ved radiumhospitalet.

Se bla. a her:

http://www.med.uio.no/dnr/Hospital/MedGenet/Text/saksgang.html

http://www.med.uio.no/dnr/Hospital/MedGenet/Text/dok1.html

Her kan du se retningslinjene for hvem som bør følges opp med tanke på brystkreft:

http://www.med.uio.no/dnr/Hospital/MedGenet/Text/brystova.html

mvh