FU: medisinutgifter i mnd

[Dorthe]

Ser ut til at jeg må dekke mye av de medisinene jeg tidligere har fått på blå resept selv.

Hvoe mye synes dere det er akseptabelt å bruke fast på medisiner i mnd. Jeg snakker ikke om medisiner på blå resept. Jeg har nå utgifter på i overkant av 700 kr hver mnd og jeg har ingen forventninger om at jeg kommer til å bruke mindre i årene framover.

Jeg synes det er mye, jeg har andre utgifter også i forbindelse med sykdom, Jeg har ingen mulighet til å trekke det fra på skatten for jeg betaler ingen skatt, trygda mi er ikke så stor og pga minstemann skatter jeg i klasse 2.

[Gjest Saigon]

700,-kr i mnd på medisiner synes jeg er veldig mye. Skjønner ikke at du ikke får noe av det dekket lengere.

Selv bruker jeg 200,-kr på medisiner i mnd. Jeg synes det er mye i forhold til den lave inntekten jeg har på attføringspengene.

[Dorthe]

700,-kr i mnd på medisiner synes jeg er veldig mye. Skjønner ikke at du ikke får noe av det dekket lengere.

Selv bruker jeg 200,-kr på medisiner i mnd. Jeg synes det er mye i forhold til den lave inntekten jeg har på attføringspengene.

Det er nye regler og dermed så mistet jeg blåresepten på halvparten av det jeg får.

Jeg synes det er kjempemye. Men lurer på hva andre synes er mye. Jeg har uføretrygd med et barnetillegg og bor dyrt men kan ikke flytte. Jeg får ikke dekket tilpassing av leilighet en gang til. Det kom på 269 000 kr så jeg tror ikke kommunen har så lyst å dekke det flere ganger.

Jeg bor ikke noe stort og flott altså, 3 rom og kjøkken i en blokk fra 1986.

[Gjest mye penger]

Har månedlige utgifter på kr. 7000,- til smertestillende som følge av alvorlig sykdom. Må låne penger i banken for å dekke utgiftene, og dette er etter min mening uholdbart.

Synes man burde slippe å betale mer enn maks 10000,- pr år til nødvendige medisiner. I tillegg bør det finnes særordninger for de med dårligst økonomi slik at de kan få refundert noe mer enn andre.

[Dorthe]

Har månedlige utgifter på kr. 7000,- til smertestillende som følge av alvorlig sykdom. Må låne penger i banken for å dekke utgiftene, og dette er etter min mening uholdbart.

Synes man burde slippe å betale mer enn maks 10000,- pr år til nødvendige medisiner. I tillegg bør det finnes særordninger for de med dårligst økonomi slik at de kan få refundert noe mer enn andre.

Hvordan har du tenkt å ha råd til det resten av livet da. Vanligvis øker medisinutgiftene på ettersom tida går. Jeg får dekket flere ting da bl.a medisinsk utstyr til over 100 kr dagen og andre medisiner men jeg synes 700 kr mnd er mer enn nok jeg.

De har jo satt taket på 1500 kr på hvite resepter i året, hvorfor i all verden bestemmer de at de forskjellige medisinene ikke teller med. DusteNorge.

[Gjest Dame55]

Ja, dette er mye, Dorthe.

En måned går jo så fort. Regner med at du har undersøkt med trygdekontoret så du er sikker på at du ikke kan få hjelp til noe av dette.

Jeg har i årenes løp også brukt mye penger på medisiner og behandlinger og det stopper seg nesten selv til slutt. Men, hva skal vi gjøre....er jo livsnødvendig.

MVH

[Dorthe]

Ja, dette er mye, Dorthe.

En måned går jo så fort. Regner med at du har undersøkt med trygdekontoret så du er sikker på at du ikke kan få hjelp til noe av dette.

Jeg har i årenes løp også brukt mye penger på medisiner og behandlinger og det stopper seg nesten selv til slutt. Men, hva skal vi gjøre....er jo livsnødvendig.

MVH

Jeg har fått avslag på anken på fritak og lurer på hvor langt jeg skal trekke det. Jeg orker ikke alt strevet hvis dette blir regnet som normale utgifter slik at det garantert gir avslag.

Har snakket med sykehuset og de mente det var feildømt så da blir det å gå videre da.

[frosken]

Det er nye regler og dermed så mistet jeg blåresepten på halvparten av det jeg får.

Jeg synes det er kjempemye. Men lurer på hva andre synes er mye. Jeg har uføretrygd med et barnetillegg og bor dyrt men kan ikke flytte. Jeg får ikke dekket tilpassing av leilighet en gang til. Det kom på 269 000 kr så jeg tror ikke kommunen har så lyst å dekke det flere ganger.

Jeg bor ikke noe stort og flott altså, 3 rom og kjøkken i en blokk fra 1986.

Hvilke regelendringer er det du blir berørt av ?

[Dorthe]

Hvilke regelendringer er det du blir berørt av ?

Forebygging av UTI og smerte- og spasmelindring med epilepsimedisin dvs Rivotril + smertelindring vha medisiner som normalt bare blir brukt mot akutte smerter.

[frosken]

Forebygging av UTI og smerte- og spasmelindring med epilepsimedisin dvs Rivotril + smertelindring vha medisiner som normalt bare blir brukt mot akutte smerter.

De har vel funnet noen allvitere til å vurdere søknaden, antar jeg... Kan du ikke skrive til helseministeren siden du er så godt i gang? De sier jo så mye fint om betydningen av livskvalitet ved kroniske sykdommer samt betydningen av smertelindring (men det er visst bare kreft som gir smerter hos allviterne).

Har du forresten funnet ut av dette med hvorvidt det er snakk om 1500,- i egenandel pr preparat eller totalt sett pr år når det gjelder refusjon av hvite resepter?

[Dorthe]

De har vel funnet noen allvitere til å vurdere søknaden, antar jeg... Kan du ikke skrive til helseministeren siden du er så godt i gang? De sier jo så mye fint om betydningen av livskvalitet ved kroniske sykdommer samt betydningen av smertelindring (men det er visst bare kreft som gir smerter hos allviterne).

Har du forresten funnet ut av dette med hvorvidt det er snakk om 1500,- i egenandel pr preparat eller totalt sett pr år når det gjelder refusjon av hvite resepter?

Nei, det har jeg ikke funnet ut av enda. Da tror jeg at jeg må ringe Rikstrygdeverket for de vet det ikke på trygdekontoret og ikke på apoteket og det står faktisk ikke klart i loven heller.

Ja, det er bare kreftsmerter som er smerter. Enda jeg har hørt at nervesmerter er noe av det jævligste som finnes. Nå har ikke jeg ligget for døden av kreft da så jeg har ingen ting å sammenligne med. Dessuten så hadde jeg funnet min lille, fine dose som jeg trivdes bra med. LOL, kanskje jeg har godt av den stemningssstabiliserende virkningen også.

Jeg har prøvd meg på Baklofen og da kan jeg ikke gå. Jeg blir helt shaky tom på små doser og det er faktisk viktig å gå også. Men jeg kan jo prøve å ringe Stovner trygdekontor i Oslo som har tatt avgjørelsen. Jeg tror de har tatt bort Neurontin også fra liste. Og det er jo det vanligste preparatet mot slike smerter.

Jeg kan gå over til morfin da men det har jeg ikke lyst til. Jeg er nok en vanskelig pasient.