Homeøpater og MS

[Chey]

Hei

Var hos en homeøpat som via blodanalyse sa at det var stor sansynlighet for at jeg hadde MS. Det er en ganske alvorlig diagnose og gi syns jeg. Tenkte jeg skulle ta prøver videre både hos nevrolog, CT,MR, og ryggmargsprøve. Men legen jeg går til bare fnyste av en slik påstand.

han gikk til slutt med på CT av hodet men ikke for å se etter tegn til MS men for å se om jeg hadde hatt en hjerneblødning.

Er det noen av dere her som har hørt om andre som har fått denne diagnosen hos homeøpater?

Har vært syk i 10 år nå og vil gjerne ha en løsning eller rett og slett en visshet om hva jeg kan vente meg.

[Gjest Homeopatica]

Du har tydeligvis vært hos en homeopat som ikke jobber seriøst! Homeopater har ikke lov til å diagnostisere sykdommer som MS, og langt i fra via en blodanalyse.

Homeopati kan være et flott hjelpemiddel mot mange symptomer og sykdommer, men finn deg en annen!

[Chey]

Du har tydeligvis vært hos en homeopat som ikke jobber seriøst! Homeopater har ikke lov til å diagnostisere sykdommer som MS, og langt i fra via en blodanalyse.

Homeopati kan være et flott hjelpemiddel mot mange symptomer og sykdommer, men finn deg en annen!

Ups..

Jeg viste ikke at de ikke hadde lov til å stille slike diagnoser. Hvorfor kan de ikke det? Legen min er tydeligvis fornærmet og vil vel ikke hjelpe meg videre.

Tenk om de kunne samarbeide!!

Har lest mye om MS og det er desverre mye som stemmer med min situasjon.

Puh.. Vanskelig å være kasteball når man er så redusert som jeg er. Spesiellt når jeg alltid har vært full av energi og virketrang.........

[Dorthe]

Få tatt en MR og EMG. Jeg har akkurat vært til utredning og hadde ikke MS, ALS eller Guillian Barrès

[Chey]

Få tatt en MR og EMG. Jeg har akkurat vært til utredning og hadde ikke MS, ALS eller Guillian Barrès

Hva er EMG?

[Dorthe]

Hva er EMG?

http://www.unn.no/avdelinger/nevrologisk/pasient/undersok/EMG.htm

De stikker nåler inn i musklene og måler signalene.

[Chey]

http://www.unn.no/avdelinger/nevrologisk/pasient/undersok/EMG.htm

De stikker nåler inn i musklene og måler signalene.

Oj..det høres ikke godt ut.

Men hva gjør man ikke for å få klarhet i hva man kan vente seg fremover.

Hvilke symtomer hadde du Dorthe?

[Dorthe]

Oj..det høres ikke godt ut.

Men hva gjør man ikke for å få klarhet i hva man kan vente seg fremover.

Hvilke symtomer hadde du Dorthe?

jeg hadde ikke typiske symptomer og jeg visste at jeg ikke hadde noe av det men legen ville sjekke.

Jeg vet at det ofte starter med at man får problemer med øynene, skjeling eller blindhet og ofte får plutselige lammelser som kommer og går i begynnelsen og deretter utvikler det seg forskjellig fra menneske til menneske. Kraftløshet, tretthet, parestesier osv.

[Chey]

jeg hadde ikke typiske symptomer og jeg visste at jeg ikke hadde noe av det men legen ville sjekke.

Jeg vet at det ofte starter med at man får problemer med øynene, skjeling eller blindhet og ofte får plutselige lammelser som kommer og går i begynnelsen og deretter utvikler det seg forskjellig fra menneske til menneske. Kraftløshet, tretthet, parestesier osv.

Mine anfall begynner med at det blir vanskelig å fokusere, deretter går det helt i krøll med balansen.Får samtidig problemer med å snakke. Kan snakke noen korte ord i gangen.Etter dette blir det vankelig å koordinere armer og bein. Spesiellt høyre fot blir veldig 'borte' Klarer å stå på den men klarer ikke å løfte den av egen kraft. Angående hendene så kan jeg såvidt klare å holde rundt en ting om jeg konsentrerer meg maksimalt. f.eks rundt et glass. Men det er helt umulig å holde i glasset samtidig som jeg skal løfte det.Får veldig mye spasmer og store rykninger som kommer fra nakken og helt til tærne.

Når dette skjer kan det føles som det går et lyn gjennom kroppen, og jeg kan i det ene øyeblikket sitte i en sofa og neste øyeblikk gå rett opp i en bue med ryggen og ende på gulvet.

Huff ,... dette er trist å snakke om

[Dorthe]

Mine anfall begynner med at det blir vanskelig å fokusere, deretter går det helt i krøll med balansen.Får samtidig problemer med å snakke. Kan snakke noen korte ord i gangen.Etter dette blir det vankelig å koordinere armer og bein. Spesiellt høyre fot blir veldig 'borte' Klarer å stå på den men klarer ikke å løfte den av egen kraft. Angående hendene så kan jeg såvidt klare å holde rundt en ting om jeg konsentrerer meg maksimalt. f.eks rundt et glass. Men det er helt umulig å holde i glasset samtidig som jeg skal løfte det.Får veldig mye spasmer og store rykninger som kommer fra nakken og helt til tærne.

Når dette skjer kan det føles som det går et lyn gjennom kroppen, og jeg kan i det ene øyeblikket sitte i en sofa og neste øyeblikk gå rett opp i en bue med ryggen og ende på gulvet.

Huff ,... dette er trist å snakke om

Jeg tror jeg ville prøvd å få en henvisning til en nevrolog hvis du ikke har vært der. Det er ganske mange undersøkelser de kan gjøre. Jeg har i hvert fall tatt en hel haug. Men MS kan de se på MR og de kan også måle de perifere nervene på EMG.

Ellers må jeg si at jeg har hørt mange rare symptomer på fibromyalgi men jeg har aldri hørt at de har hatt spasmer. Jeg trodde det var bare ved nevrologiske skader og sykdommer det var aktuelt men jeg kan jo ta feil.

[Chey]

Jeg tror jeg ville prøvd å få en henvisning til en nevrolog hvis du ikke har vært der. Det er ganske mange undersøkelser de kan gjøre. Jeg har i hvert fall tatt en hel haug. Men MS kan de se på MR og de kan også måle de perifere nervene på EMG.

Ellers må jeg si at jeg har hørt mange rare symptomer på fibromyalgi men jeg har aldri hørt at de har hatt spasmer. Jeg trodde det var bare ved nevrologiske skader og sykdommer det var aktuelt men jeg kan jo ta feil.

Fibromyalgi????

MS er ikke det samme som det::

[Dorthe]

Fibromyalgi????

MS er ikke det samme som det::

Nei, jeg er fullstendig klar over det. Men mange med fibromyalgi opplever endel av det samme du beskriver.

Men jeg hadde spurt om å få en henvisning til nevrolog og gjør det med en gang for det er opp til et års ventetid.

[Chey]

Nei, jeg er fullstendig klar over det. Men mange med fibromyalgi opplever endel av det samme du beskriver.

Men jeg hadde spurt om å få en henvisning til nevrolog og gjør det med en gang for det er opp til et års ventetid.

Takk Dorthe for at du tok deg tid til å svare.

Skal sjekke litt rundt hvor det ikke er så lenge å vente på å komme inn.

Er det ikke en telefon man kan ta til fritt sykehusvalg?? Tror jeg har hørt om dette.

Hei så lenge.

[Dorthe]

Takk Dorthe for at du tok deg tid til å svare.

Skal sjekke litt rundt hvor det ikke er så lenge å vente på å komme inn.

Er det ikke en telefon man kan ta til fritt sykehusvalg?? Tror jeg har hørt om dette.

Hei så lenge.

Telefonnr er 800 41 004 og linken er http://www.sykehusvalg.net/ men det er lange ventelister overalt. Men det er kortere ventetid i Tromsø enn i Oslo, det vet jeg.

[frosken]

Ut i fra de symptomene du beskriver, burde din lege være villig til å henvise til nevrolog dersom du ikke allerede har blitt undersøkt tidligere. Problemet med slike symptomer er at det kan være sykdommer som MS, men det kan også være helt uskyldige ting som ligger bak.

At en homeøpat påstår at det er stor sannsynlighet for MS ut i fra en blodanalyse, finner jeg usedvanlig suspekt! MS-diagnosen er vanskelig å stille, og alternativ-behandlere burde holde seg for gode til å slenge rundt seg med diagnoser de overhodet ikke har kompetanse til å stille.

[Chey]

Ut i fra de symptomene du beskriver, burde din lege være villig til å henvise til nevrolog dersom du ikke allerede har blitt undersøkt tidligere. Problemet med slike symptomer er at det kan være sykdommer som MS, men det kan også være helt uskyldige ting som ligger bak.

At en homeøpat påstår at det er stor sannsynlighet for MS ut i fra en blodanalyse, finner jeg usedvanlig suspekt! MS-diagnosen er vanskelig å stille, og alternativ-behandlere burde holde seg for gode til å slenge rundt seg med diagnoser de overhodet ikke har kompetanse til å stille.

Var hos nevrolog for 10 år siden. Han ba meg ta på nesa og sjekket reflekser i armer og bein, det var alt.

Siden de ikke fant noe da,har de sagt at det sikkert er psykisk betinget og at det snart kommer til å gå over av seg selv.

Men jeg syns ikke jeg klarer å slå meg til ro siden livskvaliteten er så lav for tiden.

Har gått fra 50% uførhet og skulle prøve å være aktiv sykemeldt de neste 50 prosentene. Men blir så utslått av så lite. Før jobbet jeg som en Bjørn og nå må jeg ta pauser hele tiden.

Etter jeg har vilt litt, prøver jeg igjen og igjen.

Legger opp til at ungene mine ikke skal lide i hvertfall. Gjør det som er mulig sammen med dem. Er vanskelig å planlegge ting fremover fordi det mange ganger har endt med at jeg 'ødelegger' med at det er nye anfall på gang.

Men akk så tapre barn jeg har, og ikke minst en god og snill mann. All ære til han...

[frosken]

Var hos nevrolog for 10 år siden. Han ba meg ta på nesa og sjekket reflekser i armer og bein, det var alt.

Siden de ikke fant noe da,har de sagt at det sikkert er psykisk betinget og at det snart kommer til å gå over av seg selv.

Men jeg syns ikke jeg klarer å slå meg til ro siden livskvaliteten er så lav for tiden.

Har gått fra 50% uførhet og skulle prøve å være aktiv sykemeldt de neste 50 prosentene. Men blir så utslått av så lite. Før jobbet jeg som en Bjørn og nå må jeg ta pauser hele tiden.

Etter jeg har vilt litt, prøver jeg igjen og igjen.

Legger opp til at ungene mine ikke skal lide i hvertfall. Gjør det som er mulig sammen med dem. Er vanskelig å planlegge ting fremover fordi det mange ganger har endt med at jeg 'ødelegger' med at det er nye anfall på gang.

Men akk så tapre barn jeg har, og ikke minst en god og snill mann. All ære til han...

En undersøkelse for 10 år siden er ikke noe argument for å ikke henvise på nytt nå. Vil tro at det er viktig for deg å få en gjennomgang med en nevrolog, i det minste for at det er en spesialist innnen nevrologi som evt. fastslår at det ikke feiler deg noe "farlig".

[Chey]

En undersøkelse for 10 år siden er ikke noe argument for å ikke henvise på nytt nå. Vil tro at det er viktig for deg å få en gjennomgang med en nevrolog, i det minste for at det er en spesialist innnen nevrologi som evt. fastslår at det ikke feiler deg noe "farlig".

Takk 'frosken'

En lege som hadde vakt på legevakten en gang jeg ble skikkelig dårlig sa at det var min rett å ta de testene som kunne tas. Han sa at det om så kunne testes helt ned på det genetiske plan.

Så det fins slike leger også, bare for å nevne det.

[Dorthe]

Takk 'frosken'

En lege som hadde vakt på legevakten en gang jeg ble skikkelig dårlig sa at det var min rett å ta de testene som kunne tas. Han sa at det om så kunne testes helt ned på det genetiske plan.

Så det fins slike leger også, bare for å nevne det.

Men start nå, jeg er på sjekkeren og har sjekket i 4 år fordi det er så lange ventelister hele tida.

[Gjest Homeopatica]

Ups..

Jeg viste ikke at de ikke hadde lov til å stille slike diagnoser. Hvorfor kan de ikke det? Legen min er tydeligvis fornærmet og vil vel ikke hjelpe meg videre.

Tenk om de kunne samarbeide!!

Har lest mye om MS og det er desverre mye som stemmer med min situasjon.

Puh.. Vanskelig å være kasteball når man er så redusert som jeg er. Spesiellt når jeg alltid har vært full av energi og virketrang.........

Homeopat får ikke stille slike diagnoser fordi de ikke er leger!

Men at legen din nå er fornærmet synes jeg er smålig.

Når du har symptomer som du har, bør det kvalifisere til videre medisinsk undersøkelse.

Du kan stille krav til legen din om at han skal ta dine symptomer på alvor.

Gjør han ikke det, skift lege (hvis du kan).

Når det gjelder homeopaten din så hadde jeg villet spurt hvordan vedkommende kan stille slike diagnoser.