Er MS en nevrologisk sykdom?

[Gjest Klainebo]

bare lurte, da noen sa det var en muskelsykdom. Hva er det som skjer ved MR?

[Line]

MS er en muskelsykdom ja, der musklene gradvis blir lammet. En snikende sykdom, kalles det, fordi man ofte ikke aner at man har anlegg for den før man merker de første symptomene.

En person med MS (Multippel sklerose) mister gjerne førligheten i beina først, tilstanden blir gradvis forverret fra "helt frisk". Balansen blir dårligere, og man merker også at det går litt tregere i noen tilfeller når de prater.

MS kan etter hvert ha noen likhetstrekk med demens, man får problemer med konsentrasjon, å løse problemer, og hukommelsen blir dårlig.

Mange opplever en dyp trøtthet, som ikke kan relateres til noen aktivitet på samme måte som når friske mennesker blir slitne. Trøttheten kommer bare som kastet over en.

De fleste blir helt invalide i beina, noen mister førligheten i armene etter hvert også. Spasmer (krampetrekninger, eller at man blir helt stiv i beina for eksempel) er ikke uvanlig.

Jeg kan ikke si om sykdommen går under nevrologi, men de som får den opplever i alle fall muskelsvekkelse.

[pirko]

MS, nervelidelse som ytrer seg ved flekkvis betennelse i ryggmargen og hjernen.

[fei1365380229]

http://www.ms.no/cgi-bin/msforeningen/imaker?id=327&visdybde=1&aktiv=327

Ja! MS er en nevrologisk sykdom.

[Gjest mor til rammet]

MS er en muskelsykdom ja, der musklene gradvis blir lammet. En snikende sykdom, kalles det, fordi man ofte ikke aner at man har anlegg for den før man merker de første symptomene.

En person med MS (Multippel sklerose) mister gjerne førligheten i beina først, tilstanden blir gradvis forverret fra "helt frisk". Balansen blir dårligere, og man merker også at det går litt tregere i noen tilfeller når de prater.

MS kan etter hvert ha noen likhetstrekk med demens, man får problemer med konsentrasjon, å løse problemer, og hukommelsen blir dårlig.

Mange opplever en dyp trøtthet, som ikke kan relateres til noen aktivitet på samme måte som når friske mennesker blir slitne. Trøttheten kommer bare som kastet over en.

De fleste blir helt invalide i beina, noen mister førligheten i armene etter hvert også. Spasmer (krampetrekninger, eller at man blir helt stiv i beina for eksempel) er ikke uvanlig.

Jeg kan ikke si om sykdommen går under nevrologi, men de som får den opplever i alle fall muskelsvekkelse.

Dette var vond lesning, selv om jeg jo VET at det er sånn. Er selv mor til MS-rammet, og det er grusomt å vite at jeg ikke kan gjøre noe. Vil bare ta alt sammen og la MEG få det istedenfor...:-(

Håper inderlig at det snart vil finnes meds som kan gi MS-rammede en bedre hverdag. Nå er det meds som STAGNERER det, og det er jeg veldig glad for. Det betyr at MS-rammede kan være der de er NÅ, og ikke bli VERRE.

Men uansett er det grusomt for meg, som mor, å være vitne til noe jeg ikke kan gjøre en eneste ting med.

[cecily]

MS er en muskelsykdom ja, der musklene gradvis blir lammet. En snikende sykdom, kalles det, fordi man ofte ikke aner at man har anlegg for den før man merker de første symptomene.

En person med MS (Multippel sklerose) mister gjerne førligheten i beina først, tilstanden blir gradvis forverret fra "helt frisk". Balansen blir dårligere, og man merker også at det går litt tregere i noen tilfeller når de prater.

MS kan etter hvert ha noen likhetstrekk med demens, man får problemer med konsentrasjon, å løse problemer, og hukommelsen blir dårlig.

Mange opplever en dyp trøtthet, som ikke kan relateres til noen aktivitet på samme måte som når friske mennesker blir slitne. Trøttheten kommer bare som kastet over en.

De fleste blir helt invalide i beina, noen mister førligheten i armene etter hvert også. Spasmer (krampetrekninger, eller at man blir helt stiv i beina for eksempel) er ikke uvanlig.

Jeg kan ikke si om sykdommen går under nevrologi, men de som får den opplever i alle fall muskelsvekkelse.

Det er nok på alle måter en nevrologisk sykdom.

[cecily]

MS er en muskelsykdom ja, der musklene gradvis blir lammet. En snikende sykdom, kalles det, fordi man ofte ikke aner at man har anlegg for den før man merker de første symptomene.

En person med MS (Multippel sklerose) mister gjerne førligheten i beina først, tilstanden blir gradvis forverret fra "helt frisk". Balansen blir dårligere, og man merker også at det går litt tregere i noen tilfeller når de prater.

MS kan etter hvert ha noen likhetstrekk med demens, man får problemer med konsentrasjon, å løse problemer, og hukommelsen blir dårlig.

Mange opplever en dyp trøtthet, som ikke kan relateres til noen aktivitet på samme måte som når friske mennesker blir slitne. Trøttheten kommer bare som kastet over en.

De fleste blir helt invalide i beina, noen mister førligheten i armene etter hvert også. Spasmer (krampetrekninger, eller at man blir helt stiv i beina for eksempel) er ikke uvanlig.

Jeg kan ikke si om sykdommen går under nevrologi, men de som får den opplever i alle fall muskelsvekkelse.

Dessuten så tegner du et bilde av MS som ikke er helt dekkende. MS deles i rask progredierende type og en mer stabil type. De som har den første kan regne med at schubene kommer tett på hverandre og etterlater seg progredierende funksjonssvikter.

De som har den mer stabile typen kan gjerne leve i mange mange år uten de store endringene i funksjonstilstand, men vil ofte likevel ha mindre energi enn tidligere.

Dessverre kan en aldri vite om en stabil type vil gå over i den raskt progredierende typen og eventuelt når dette skjer.

[hare1365380455]

Når MS'en har kommet langt: Det er som om beskjedene hjernen gir kroppen ikke utføres. Kontakten er på en måte brutt.

[hare1365380455]

Dette var vond lesning, selv om jeg jo VET at det er sånn. Er selv mor til MS-rammet, og det er grusomt å vite at jeg ikke kan gjøre noe. Vil bare ta alt sammen og la MEG få det istedenfor...:-(

Håper inderlig at det snart vil finnes meds som kan gi MS-rammede en bedre hverdag. Nå er det meds som STAGNERER det, og det er jeg veldig glad for. Det betyr at MS-rammede kan være der de er NÅ, og ikke bli VERRE.

Men uansett er det grusomt for meg, som mor, å være vitne til noe jeg ikke kan gjøre en eneste ting med.

Det finnes et MS-blad som kan være greit å lese i.

[Line]

Dessuten så tegner du et bilde av MS som ikke er helt dekkende. MS deles i rask progredierende type og en mer stabil type. De som har den første kan regne med at schubene kommer tett på hverandre og etterlater seg progredierende funksjonssvikter.

De som har den mer stabile typen kan gjerne leve i mange mange år uten de store endringene i funksjonstilstand, men vil ofte likevel ha mindre energi enn tidligere.

Dessverre kan en aldri vite om en stabil type vil gå over i den raskt progredierende typen og eventuelt når dette skjer.

Nei, det er sant. Jeg skrev bare det jeg kom på i farta, og det jeg har erfart og lært av mange av brukerne jeg kjenner.

Forresten er MS en nevrologisk sykdom ja, nervegruppene i sentralnervesystemet påvirkes...

[Line]

Dette var vond lesning, selv om jeg jo VET at det er sånn. Er selv mor til MS-rammet, og det er grusomt å vite at jeg ikke kan gjøre noe. Vil bare ta alt sammen og la MEG få det istedenfor...:-(

Håper inderlig at det snart vil finnes meds som kan gi MS-rammede en bedre hverdag. Nå er det meds som STAGNERER det, og det er jeg veldig glad for. Det betyr at MS-rammede kan være der de er NÅ, og ikke bli VERRE.

Men uansett er det grusomt for meg, som mor, å være vitne til noe jeg ikke kan gjøre en eneste ting med.

Huff ja, det er en fæl sykdom.

Det er noen som har hatt god nytte i magnetbehandling, har dere vært borti det, eller prøvd det? En av brukerne jeg kjenner, har noe som ligner på et massasjeapparat, som er magnetstimuli. H*n påstår at det har økt styrken i det ene kneet, men om det faktisk er reelt eller bare psykisk kan jeg ikke gå god for.

Vet også at enkelte har god nytte av å bruke magnetmadrass. Man unngår liggesår, i alle fall.

På www.nikken.no kan du lese litt om ulike typer magnetbehandling... men ikke tro blindt på det!

[Line]

MS og MR er to forskjellige ting. MR er magnetrøntgen. MS er en sykdom.

[Gjest har MS]

MS er en muskelsykdom ja, der musklene gradvis blir lammet. En snikende sykdom, kalles det, fordi man ofte ikke aner at man har anlegg for den før man merker de første symptomene.

En person med MS (Multippel sklerose) mister gjerne førligheten i beina først, tilstanden blir gradvis forverret fra "helt frisk". Balansen blir dårligere, og man merker også at det går litt tregere i noen tilfeller når de prater.

MS kan etter hvert ha noen likhetstrekk med demens, man får problemer med konsentrasjon, å løse problemer, og hukommelsen blir dårlig.

Mange opplever en dyp trøtthet, som ikke kan relateres til noen aktivitet på samme måte som når friske mennesker blir slitne. Trøttheten kommer bare som kastet over en.

De fleste blir helt invalide i beina, noen mister førligheten i armene etter hvert også. Spasmer (krampetrekninger, eller at man blir helt stiv i beina for eksempel) er ikke uvanlig.

Jeg kan ikke si om sykdommen går under nevrologi, men de som får den opplever i alle fall muskelsvekkelse.

Hei!

Jeg må korrigere deg litt her, for MS er IKKE en muskelsykdom. MS står for multippel sklerose, og er en nevrologisk sykdom. Den sykdommen du beskriver er, noe mange forveksler med MS, muskelsvinn. Dette en sykdom som går på musklene. MS og muskelsvinn er altså IKKE det samme. MS står for Multippel Sklerose.

[frosken]

Dette var vond lesning, selv om jeg jo VET at det er sånn. Er selv mor til MS-rammet, og det er grusomt å vite at jeg ikke kan gjøre noe. Vil bare ta alt sammen og la MEG få det istedenfor...:-(

Håper inderlig at det snart vil finnes meds som kan gi MS-rammede en bedre hverdag. Nå er det meds som STAGNERER det, og det er jeg veldig glad for. Det betyr at MS-rammede kan være der de er NÅ, og ikke bli VERRE.

Men uansett er det grusomt for meg, som mor, å være vitne til noe jeg ikke kan gjøre en eneste ting med.

Lines fremstilling er langt fra dekkende; mange lever godt og lenge med sin MS uten verken bevegelseshemninger i større grad eller kognitive svekkelser. Noen rammes imidlertid hardt.

Hvis din datter er rammet av alvorlig grad av MS, så skjønner jeg at det er fortvilende å være vitne til.