Muskelrykninger overalt

[Gjest Dragan]

Hei,

I de siste månedene har jeg blitt plaget av muskelrykninger forskjellige steder på kroppen (stort sett i leggmusklene).

Kjenner av og til nålstikk eller el.støtliknende følelse i tungen.

Dette har gjort meg veldig urolig og jeg lurer på om det kan være de første tegn på ALS og det gjør meg engstelig.

Rykningene stopper ikke og jeg kan se dem hele tiden.

Besøkte en nevrolog men han påstår at dette ikke er farlig.

Har noen der ute hatt liknende simptomer?

[soso1365380441]

Hei du.

Dette er nok ikke ALS. Da ville ditt hovedproblem vært at musklene dine gradvis svekkes- du ville følt deg slapp, begynt å snuble...mmm. Det er og en svært raskt progrierende sykdom. Jeg har akkurat de samme symptom som deg. Masse leamus rundtom . Kan trøste deg med at de avtar litt etter litt. Har vært hos nevrolog - da min bekymring var den samme som din. Var skikkelig reddd og planla nesten min egen begravelse - for det er en jævlig sykdom ALS. Tatt ulike tester og undersøkt på flere måter - det var ikke noe galt med meg. Dette var en tilstand legen kalte beninge faciculasjoner. Helt ufarlig, men ja - plagsomt. Må pent lære og leve med det for det vil komme og gå. Merker stor sammenheng med stress. Nå er dette tre år siden og jeg lever enda i beste velgående - ingen tegn på ALS- takk for det. Hadde det vært det hadde jeg jo lagt tre meter under torva nå... Håper du fatter mot--- lykke til da...

[dragan]

Hei du.

Dette er nok ikke ALS. Da ville ditt hovedproblem vært at musklene dine gradvis svekkes- du ville følt deg slapp, begynt å snuble...mmm. Det er og en svært raskt progrierende sykdom. Jeg har akkurat de samme symptom som deg. Masse leamus rundtom . Kan trøste deg med at de avtar litt etter litt. Har vært hos nevrolog - da min bekymring var den samme som din. Var skikkelig reddd og planla nesten min egen begravelse - for det er en jævlig sykdom ALS. Tatt ulike tester og undersøkt på flere måter - det var ikke noe galt med meg. Dette var en tilstand legen kalte beninge faciculasjoner. Helt ufarlig, men ja - plagsomt. Må pent lære og leve med det for det vil komme og gå. Merker stor sammenheng med stress. Nå er dette tre år siden og jeg lever enda i beste velgående - ingen tegn på ALS- takk for det. Hadde det vært det hadde jeg jo lagt tre meter under torva nå... Håper du fatter mot--- lykke til da...

Hei du

Hjertelig takk for at du svarte meg. Jeg har i månedsvis vært så redd (og er fortsatt) og overbevist om at jeg har første simptomer på ALS. Du har oppmuntret meg og det er jeg takknemlig for.

Hva salgs kontroll hadde du hos nevrolog? Jeg hadde kun en enkel undersøkelse (han slo meg med en hammer liknende gjenstand i brystene og ryggen, måtte rekke tungen til ham, osv.). Ingen EMG test eller muskel biopsi eller noe mer. Kan han på bakgrunn av slike enkle tester være sikker på at det ikke er noe alvorlig på gang. Jeg eg jo meget skeptisk.

Jeg har fortsatt fascikulasjoner, spesielt i leggmusklene men også andre steder i kroppen. Gjør jeg noe brå bevegelse med arm for eks. så får jeg rykning i overarm muskel. Trener jeg så blir det da nesten som et "anfall" i leggene.

Det som bekymrer meg mest nå er det at jeg spesielt om kvelden får noe som likner mest på el.støt i tungen (stikking og prikking). Jeg ser ikke fascikulasjoner der men er mest redd for at det kan bli det. Går rundt om i huset med speil i lomma som galning men rekker ikke å se noe galt i tungen.

Har du noe erfaring med dette?

Beklager at jeg plager deg men jeg er såååå redd.

Har du ennå fascikulasjoner og i så fall hvor?

Takk på forhånd.

[soso1365380441]

Hei du

Hjertelig takk for at du svarte meg. Jeg har i månedsvis vært så redd (og er fortsatt) og overbevist om at jeg har første simptomer på ALS. Du har oppmuntret meg og det er jeg takknemlig for.

Hva salgs kontroll hadde du hos nevrolog? Jeg hadde kun en enkel undersøkelse (han slo meg med en hammer liknende gjenstand i brystene og ryggen, måtte rekke tungen til ham, osv.). Ingen EMG test eller muskel biopsi eller noe mer. Kan han på bakgrunn av slike enkle tester være sikker på at det ikke er noe alvorlig på gang. Jeg eg jo meget skeptisk.

Jeg har fortsatt fascikulasjoner, spesielt i leggmusklene men også andre steder i kroppen. Gjør jeg noe brå bevegelse med arm for eks. så får jeg rykning i overarm muskel. Trener jeg så blir det da nesten som et "anfall" i leggene.

Det som bekymrer meg mest nå er det at jeg spesielt om kvelden får noe som likner mest på el.støt i tungen (stikking og prikking). Jeg ser ikke fascikulasjoner der men er mest redd for at det kan bli det. Går rundt om i huset med speil i lomma som galning men rekker ikke å se noe galt i tungen.

Har du noe erfaring med dette?

Beklager at jeg plager deg men jeg er såååå redd.

Har du ennå fascikulasjoner og i så fall hvor?

Takk på forhånd.

Hei igjen. Forstår at du er temmelig bekymret. Hvordan vet du forresten så mye om denne lidelse? Selv er jeg sykepleier og fikk disse symptom under studietiden - rett rundt vi lært om nettopp dette i studietiden! jippi. Jeg var først til fastlegen. Så til en turnus nevrolog - tok da emg og en ting til. En us der det ble målt nerveledningsfarten og en der styrken ble målt. Ene stakk de noe nåler i musklene her og der og andre var støt utenpå .. Ganske horrible greier - var da ikke høy i hatten, Etter et halvt år var jeg tilbake - mest fordi jeg selv ikke trodde på dem når de sa alt var ok ,- da var jeg til nevrologisk us ( manuell) sikkert det du var på. Ikke noe funn da heller. Men klarte allikevel ikke roe meg helt på det før etter halvt annet til to år- da innså jeg at jeg nok hadde vært i meget dårlig tilstand om det skulle vært denne sykd. Jeg var imidlertid bedre... Du spør hvor fasiculasjonene kommer- mest i armer og ben, men ikke noe faste steder eller muskler. Heller ikke store rykninger slik at andre ser det. hvor gammel er du ? er du mann eller kvinne. Du vet kanskje alt at det er svært sjelden unge folk får denne svært sjeldne lidelsen og at mennn faktisk rammes hyppigere enn kvinner. Har sett og pleiet flere pas med denne lidelsen. Kan love deg at det er ganske dramatisk og de er svært dårlige og har nevrologiske utfall som første symptom. Ingen av dem har nevnt faciculasjoner som problem.. De har langt mer alvorlige symptom å teneke på.. Håper du kan slå deg til ro - tror faktisk at en nevrolog som utfører en manuell us ville sett tegn på noe galt ( reflekser o.l) og fort snappet det opp. Fortalte du ham at du var redd det var ALS? Cheer up - klem....

[dragan]

Hei igjen. Forstår at du er temmelig bekymret. Hvordan vet du forresten så mye om denne lidelse? Selv er jeg sykepleier og fikk disse symptom under studietiden - rett rundt vi lært om nettopp dette i studietiden! jippi. Jeg var først til fastlegen. Så til en turnus nevrolog - tok da emg og en ting til. En us der det ble målt nerveledningsfarten og en der styrken ble målt. Ene stakk de noe nåler i musklene her og der og andre var støt utenpå .. Ganske horrible greier - var da ikke høy i hatten, Etter et halvt år var jeg tilbake - mest fordi jeg selv ikke trodde på dem når de sa alt var ok ,- da var jeg til nevrologisk us ( manuell) sikkert det du var på. Ikke noe funn da heller. Men klarte allikevel ikke roe meg helt på det før etter halvt annet til to år- da innså jeg at jeg nok hadde vært i meget dårlig tilstand om det skulle vært denne sykd. Jeg var imidlertid bedre... Du spør hvor fasiculasjonene kommer- mest i armer og ben, men ikke noe faste steder eller muskler. Heller ikke store rykninger slik at andre ser det. hvor gammel er du ? er du mann eller kvinne. Du vet kanskje alt at det er svært sjelden unge folk får denne svært sjeldne lidelsen og at mennn faktisk rammes hyppigere enn kvinner. Har sett og pleiet flere pas med denne lidelsen. Kan love deg at det er ganske dramatisk og de er svært dårlige og har nevrologiske utfall som første symptom. Ingen av dem har nevnt faciculasjoner som problem.. De har langt mer alvorlige symptom å teneke på.. Håper du kan slå deg til ro - tror faktisk at en nevrolog som utfører en manuell us ville sett tegn på noe galt ( reflekser o.l) og fort snappet det opp. Fortalte du ham at du var redd det var ALS? Cheer up - klem....

Hei igjen!

Takk for at du brukte tid på å svare til meg.

Jeg vet en god del om ALS gjennom Internett. Skriv inn ord fascikulasjoner i en av de mange søkemotorer så vil du se hva du får. Det er stort sett sider om ALS.Eller hjelpemidler for personer med ALS. Jeg er ellers en mann på 35 år.

Har rykninger hele tiden i leggmusklene (kronisk) og det er lett synlig for andre men ellers dukker de opp også andre steder på kroppen. Jeg tror og er redd for at dette er kun begynnelse og at øvrige nevrologiske utfall kommer senere.Trøster meg bare med at dette har pågått i flere måneder (5,6) så jeg regner med at om det skulle vært ALS ville jeg nok alt fått andre symptomer. Håper i hvert fall det. Jeg fortalte til nevrolog at jeg var redd det var ALS men han avfeide det med et smil. Som sagt han gjenomførte kun en enkel us, ingen EMG eller måling av nerveledningshastighet. Derfor er jeg skeptisk til en slik us.Tros ikke de kan oppdage noe alvorlig ved bruk av hammer.

Snakket du noen gang med dine ALS pasienter om hvordan den begynte, hvilke symptomer hadde de først?

Hvor lang tid det tok fra første symptomer meldte seg til de ble virkelig syke?

Hilsen

[soso1365380441]

Hei igjen!

Takk for at du brukte tid på å svare til meg.

Jeg vet en god del om ALS gjennom Internett. Skriv inn ord fascikulasjoner i en av de mange søkemotorer så vil du se hva du får. Det er stort sett sider om ALS.Eller hjelpemidler for personer med ALS. Jeg er ellers en mann på 35 år.

Har rykninger hele tiden i leggmusklene (kronisk) og det er lett synlig for andre men ellers dukker de opp også andre steder på kroppen. Jeg tror og er redd for at dette er kun begynnelse og at øvrige nevrologiske utfall kommer senere.Trøster meg bare med at dette har pågått i flere måneder (5,6) så jeg regner med at om det skulle vært ALS ville jeg nok alt fått andre symptomer. Håper i hvert fall det. Jeg fortalte til nevrolog at jeg var redd det var ALS men han avfeide det med et smil. Som sagt han gjenomførte kun en enkel us, ingen EMG eller måling av nerveledningshastighet. Derfor er jeg skeptisk til en slik us.Tros ikke de kan oppdage noe alvorlig ved bruk av hammer.

Snakket du noen gang med dine ALS pasienter om hvordan den begynte, hvilke symptomer hadde de først?

Hvor lang tid det tok fra første symptomer meldte seg til de ble virkelig syke?

Hilsen

Hei igjen. De jeg har spurt har svart at det begynte med at de fallt uten grunn og greide ikke komme seg opp igjen. En arm virket ikke . En fikk problem med å uttale ord. Vel- du er ganske ung for å få denne lidelsen de fleste får den kke før de er godt over 50 ihvertfall. Jeg synes likevel du for å få fred med deg selv selv kan bestille deg en time til en privatpraktiserende nevrolog og han kan ta de tester du måtte ønske for å føle deg trygg. Det er bare tull at du skal gå og tenke på dette hele dagen - det vil gjøre deg syk - og da tenker jeg på psyken. Tro meg!!! Få legen din til å sjekke stoffskiftet ditt. Hyperthyreose kan gi disse symptom i enkelte tilfeller og i tillegg sjekke saltbalansen i kroppen. Ubalanse i den kan gi muskelplager som dette. Plages du med kramper i samme muskel o.l anbefaler jeg deg å ta et høyt tilskudd magnesium i en periode ( helsekost) det virker muskelavslappende. Håper du , som jeg en dag vil kunne se tilbake på dette og kanskje le litt av det hele - men det er forferdelig å ha det hengende over deg.. Klem.