NHD - Spørsmål vedrørende Godkjenningsfritak

[Gjest ADDisjon]

Hei!

Jeg har et spørsmål vedrørende Godkjenningsfritak av Metamina/Dexedrine.

Jeg er i begynnelsen av 30-årene og har diagnosen ADD. Da jeg ikke har tilstrekkelig effekt av metylfenidat (trøtthet, fatigue, ikke bedring av konsentrasjonsevne) vurderer man å prøve ut dexamfetamin.

Fastlegen min er spesialist i allmennmedisin, men har ikke generell forskrivningsrett når det gjelder sentralstimulerende medikamenter. Han har imidlertid fått dispensasjon til å skrive det ut til meg. Spørsmålet er om det holder at han sender en søknad om Godkjenningsfritak, eller må psykiateren min gjøre det?

Et tilleggspørsmål: Jeg har etterhvert lest mye om AD(H)D og medikamentell behandling av disse lidelsene. Metylfenidat er førstevalget, mens dexamfetamin er andrevalget. Jeg har forstått det slik at dexamfetamin har det høyeste misbrukspotensialet av disse to, men at bivirkningsprofilen på dexamfetamin kan være mer gunstig enn på metylfenidat. Hva ligger i dette? Jeg har lett forhøyet blodtrykk og flere fagpersoner mener at dexamfetamin er å foretrekke i en slik situasjon. (Har ingen hjerteproblematikk i nærmeste familie; heller aldri hatt problemer med rusmisbruk).

Mvh