Gå til innhold

CFS - Nils Håvard DAHL


Gjest kronisk utmattet tross AD

Anbefalte innlegg

Fortsetter under...

Det er samme sykdom - det går en diskusjon om hva som er riktig å kalle den (kronisk utmattelsessyndrom på norsk). ME insinuerer at det ligger en infeksjon (kyssesyke e.l.) til grunn for utviklingen av sykdommen, noe som ikke er tilfelle for alle pasientene med denne sykdommen. CFS betyr "Cronic Fatigue Syndrome" og betyr direkte oversatt "Kronisk utmattelsessyndrom" og er nøytra i forhold til årsak..

Hilsen CFS-pasient:-)

Gjest kronisk utmattet tross AD

Det er samme sykdom - det går en diskusjon om hva som er riktig å kalle den (kronisk utmattelsessyndrom på norsk). ME insinuerer at det ligger en infeksjon (kyssesyke e.l.) til grunn for utviklingen av sykdommen, noe som ikke er tilfelle for alle pasientene med denne sykdommen. CFS betyr "Cronic Fatigue Syndrome" og betyr direkte oversatt "Kronisk utmattelsessyndrom" og er nøytra i forhold til årsak..

Hilsen CFS-pasient:-)

Hei, takk for svar. Håper du ser dette og kan fortelle meg litt om hvordan CFS tar på deg. Jeg har lest at man kan få det av psykisk stress?? Jeg har ikke hatt kysse syke og er heller ikke av dem som får infeksjon på infeksjon -- men er utmattet på fjortende året. Har prøvd Ad kurer som har gjort meg virkelig syk, så jeg er veldig inntllerant for medisiner. Har svimmelhet og trykk i hodet hele tiden, og orker ikke noe. Livskvaliteten er veldig redusert, uten at jeg har vært av dem som har ligget i et mørkt rom i månedsvis. Men lyd og lys ømfindtlig er jeg. Kunne skrevet en bok om alle mine symptomer, men det som har fulgt med hele veien er svimmelhet(trykk) i hodet, og energiløshet. Etter at jeg prøvde ssri er jeg blitt verre.

Håper på svar om ditt forløp og veien til diagnose.

Gjest Jente31

Hei, takk for svar. Håper du ser dette og kan fortelle meg litt om hvordan CFS tar på deg. Jeg har lest at man kan få det av psykisk stress?? Jeg har ikke hatt kysse syke og er heller ikke av dem som får infeksjon på infeksjon -- men er utmattet på fjortende året. Har prøvd Ad kurer som har gjort meg virkelig syk, så jeg er veldig inntllerant for medisiner. Har svimmelhet og trykk i hodet hele tiden, og orker ikke noe. Livskvaliteten er veldig redusert, uten at jeg har vært av dem som har ligget i et mørkt rom i månedsvis. Men lyd og lys ømfindtlig er jeg. Kunne skrevet en bok om alle mine symptomer, men det som har fulgt med hele veien er svimmelhet(trykk) i hodet, og energiløshet. Etter at jeg prøvde ssri er jeg blitt verre.

Håper på svar om ditt forløp og veien til diagnose.

Hei, det er ikke meningen å blande meg..

Men jeg ville bare fortelle deg at jeg har en venninne som har ME (på 10.året) og er helt utmattet.

Hun har fått personlig assistent, pluss at hun skal lære seg grensesetting (å si nei).

Hun har prøvd NONI juicen, som hadde en viss effekt (men den var visst pyton).

Bare noen tips :-)

Gjest kronisk utmattet tross AD

Hei, det er ikke meningen å blande meg..

Men jeg ville bare fortelle deg at jeg har en venninne som har ME (på 10.året) og er helt utmattet.

Hun har fått personlig assistent, pluss at hun skal lære seg grensesetting (å si nei).

Hun har prøvd NONI juicen, som hadde en viss effekt (men den var visst pyton).

Bare noen tips :-)

takk for tips:=)

Annonse

Hei, takk for svar. Håper du ser dette og kan fortelle meg litt om hvordan CFS tar på deg. Jeg har lest at man kan få det av psykisk stress?? Jeg har ikke hatt kysse syke og er heller ikke av dem som får infeksjon på infeksjon -- men er utmattet på fjortende året. Har prøvd Ad kurer som har gjort meg virkelig syk, så jeg er veldig inntllerant for medisiner. Har svimmelhet og trykk i hodet hele tiden, og orker ikke noe. Livskvaliteten er veldig redusert, uten at jeg har vært av dem som har ligget i et mørkt rom i månedsvis. Men lyd og lys ømfindtlig er jeg. Kunne skrevet en bok om alle mine symptomer, men det som har fulgt med hele veien er svimmelhet(trykk) i hodet, og energiløshet. Etter at jeg prøvde ssri er jeg blitt verre.

Håper på svar om ditt forløp og veien til diagnose.

Hei - jeg skal prøve så godt jeg kan å forklare:-)

Først vil jeg også si at jeg også har fibromyalgi - disse lidelsene er så sterkt knyttet sammen, og med så like symptomer at det er vanskelig å si hva som er FM og hva som er CFS. Men revmatolog har sagt til meg at siden jeg har så sterke smerter som jeg har, så kommer CFS-diagonsen litt i bakgrunnen, og betegner min tilstand som fibromyalgi med sterkt innslag av fatigue (utmattelse).

Jeg er sliten - utmattet - klarer mange dager ikke å samle nok krefter til å komme meg opp av sofaen. Klarer bare å gjøre LITT, dvs rydde kjøkkenet etter middag, så må jeg hente meg inn igjen. Problemet er at det er vanskelig å hente seg inn igjen - når det ikke hjelper å legge seg på sofaen, og sove eller bare slappe av uten å klare å hente ny energi, da er det temmelig furstrerende!!

Pga av FM er jeg også preget av sterke smerter, som også tapper meg for energi - ved bare å skulle takle smertene.

Jeg mister også konsentrasjonen og "organisasjonsevne", hukommelsen slikter jeg med, samt kaos i hodet (noe som sikkert også preger måten jeg skriver dette innlegget på). Jeg klarer ikke å konsentrere meg om å få en helthet i ting, slik at jeg bare skriver ned det som faller meg inn der og da.

Det som preger min situasjon er at jeg så gjerne VIL! Jeg VIL vaske gulvet i dag, jeg VIL pusse vinduer, jeg VIL være en organisert mot - men jeg KLARER ikke! Det er så frustrerende at jeg kan ta til tårene flere ganger om dagen. Jeg har så mange ønsker og drømmer, men som jeg bare ikke klarer å sette ut i live, fordi jeg ikke har nok energi i kroppen til å komme meg på beina for å gjøre det (rent fysisk - klarer ikke). Jeg har i mange år blitt betegnet (tror jeg selv i hvert fall) som LAT. Folk skulle bare visst hvor mye jeg VIL være som "alle andre". Ikke sove sove sove, ikke ligge på sofaen, ikke ha huset i tipp topp stand til enhver tid. Men jeg har lært meg å leve med det, og det har klart blitt enklere (men ikke bare enkelt, da disse diagnosene er vanskelige å forstå) å møte forståelse hos andre - at det faktisk er utenfor min kontroll hva jeg kan og ikke kan gjøre i løpet av en dag.

Per i dag er jeg på attføring - jobber 4 timer annenhver dag. Jeg klarer de fire timene på jobb (lite stressende jobb), men kommer da hjem og bruker resten av dagen, og dagen mellom neste arbeidsdag på å prøve å hente krefter. Så dette kan neppe være noen løsning på lang sikt, da jeg ikke er i stand til å ta meg av familien min.

Jeg har heldigvis en flott mann, som skjønner hva dette dreier seg om, ikke klandrer meg og tar i et tak der jeg ikke klarer (det meste faktisk). Det sliter en del på min samvittighet, men vi har hatt såpass mange gode samtaler om dette, at jeg på en eller annen måte klarer å takle det.

Huff, rotete innlegg, og helt sikkert ikke oppmuntrende for din del - men dette er min historie. Vet ikke om jeg har klart å få fram det du ønsker å vite, men i så fall - bare spør mer:-) Skal jeg skrive om alt jeg tenker og hvordan jeg fungerer, så må jeg starte på en avhandling, og det er ikke hjernen min i stand til å greie:-)

Som sagt, bare spør - jeg skal hjelpe deg så godt jeg kan.

Klem fra Bookworm.

Gjest kronisk utmattet tross AD

Hei - jeg skal prøve så godt jeg kan å forklare:-)

Først vil jeg også si at jeg også har fibromyalgi - disse lidelsene er så sterkt knyttet sammen, og med så like symptomer at det er vanskelig å si hva som er FM og hva som er CFS. Men revmatolog har sagt til meg at siden jeg har så sterke smerter som jeg har, så kommer CFS-diagonsen litt i bakgrunnen, og betegner min tilstand som fibromyalgi med sterkt innslag av fatigue (utmattelse).

Jeg er sliten - utmattet - klarer mange dager ikke å samle nok krefter til å komme meg opp av sofaen. Klarer bare å gjøre LITT, dvs rydde kjøkkenet etter middag, så må jeg hente meg inn igjen. Problemet er at det er vanskelig å hente seg inn igjen - når det ikke hjelper å legge seg på sofaen, og sove eller bare slappe av uten å klare å hente ny energi, da er det temmelig furstrerende!!

Pga av FM er jeg også preget av sterke smerter, som også tapper meg for energi - ved bare å skulle takle smertene.

Jeg mister også konsentrasjonen og "organisasjonsevne", hukommelsen slikter jeg med, samt kaos i hodet (noe som sikkert også preger måten jeg skriver dette innlegget på). Jeg klarer ikke å konsentrere meg om å få en helthet i ting, slik at jeg bare skriver ned det som faller meg inn der og da.

Det som preger min situasjon er at jeg så gjerne VIL! Jeg VIL vaske gulvet i dag, jeg VIL pusse vinduer, jeg VIL være en organisert mot - men jeg KLARER ikke! Det er så frustrerende at jeg kan ta til tårene flere ganger om dagen. Jeg har så mange ønsker og drømmer, men som jeg bare ikke klarer å sette ut i live, fordi jeg ikke har nok energi i kroppen til å komme meg på beina for å gjøre det (rent fysisk - klarer ikke). Jeg har i mange år blitt betegnet (tror jeg selv i hvert fall) som LAT. Folk skulle bare visst hvor mye jeg VIL være som "alle andre". Ikke sove sove sove, ikke ligge på sofaen, ikke ha huset i tipp topp stand til enhver tid. Men jeg har lært meg å leve med det, og det har klart blitt enklere (men ikke bare enkelt, da disse diagnosene er vanskelige å forstå) å møte forståelse hos andre - at det faktisk er utenfor min kontroll hva jeg kan og ikke kan gjøre i løpet av en dag.

Per i dag er jeg på attføring - jobber 4 timer annenhver dag. Jeg klarer de fire timene på jobb (lite stressende jobb), men kommer da hjem og bruker resten av dagen, og dagen mellom neste arbeidsdag på å prøve å hente krefter. Så dette kan neppe være noen løsning på lang sikt, da jeg ikke er i stand til å ta meg av familien min.

Jeg har heldigvis en flott mann, som skjønner hva dette dreier seg om, ikke klandrer meg og tar i et tak der jeg ikke klarer (det meste faktisk). Det sliter en del på min samvittighet, men vi har hatt såpass mange gode samtaler om dette, at jeg på en eller annen måte klarer å takle det.

Huff, rotete innlegg, og helt sikkert ikke oppmuntrende for din del - men dette er min historie. Vet ikke om jeg har klart å få fram det du ønsker å vite, men i så fall - bare spør mer:-) Skal jeg skrive om alt jeg tenker og hvordan jeg fungerer, så må jeg starte på en avhandling, og det er ikke hjernen min i stand til å greie:-)

Som sagt, bare spør - jeg skal hjelpe deg så godt jeg kan.

Klem fra Bookworm.

Takk for svar--- siden du er her på psykiatri ttåden, - Har du også vært innom angst og depresjon?? Jeg har fått det også. Men hadde mange år med svimmelhet og energiløshet før dette. Fikk faktisk deprejon av ssri. Tålte de forferdelig dårlig og den deprejonen er tilbakevendende. Jeg og vil, men klarer ikke. Det jeg nå skal prøve er store doser med vitaminer, mineraler og omega tre. Har snakka med ei som har fått diagnosen ME og som har blitt vetraktelig bedre av å kjøre på med overnevnte. Får du noen form for behandling?

Takk for svar--- siden du er her på psykiatri ttåden, - Har du også vært innom angst og depresjon?? Jeg har fått det også. Men hadde mange år med svimmelhet og energiløshet før dette. Fikk faktisk deprejon av ssri. Tålte de forferdelig dårlig og den deprejonen er tilbakevendende. Jeg og vil, men klarer ikke. Det jeg nå skal prøve er store doser med vitaminer, mineraler og omega tre. Har snakka med ei som har fått diagnosen ME og som har blitt vetraktelig bedre av å kjøre på med overnevnte. Får du noen form for behandling?

Jeg er egentlig på psykiatriforum av gammel vane, jeg har hatt to depresjoner (moderate) tidligere, men den siste er over for 4 år siden (det var før jeg fikk diagnosenene FM/ME). Legen min har forresten uttrykt sin overraskelse over at jeg ikke har fått tilbake noen depresjon etter de to siste årenes usikkerhet og diagnosesetting, så jeg har vært heldig som har unngått dem.

Men jeg føler likevel at jeg kanskje kan ha noen erfaringen siden jeg har slitt meg gjennom to depresjoner - men som sagt ingen antydning til dette per i dag.

Jeg får i hovedsak behandling for FM'en, siden jeg er sterkt plaget med smerter, og har nå startet opp med Lyrica... Foreløpig har jeg bare blitt verre, men legen mener jeg skal gi de litt mer tid. Har også forsøkt de "gode gamle" lykkepillene, men hadde ingen bedring av dem, så de kuttet jeg ut.

Ellers er det for meg viktig å klare balansen mellom aktivitet og hvile, jobber 4 timer annenhver dag, og dette tar hardt på - hviler stort sett dagene imellom... Vet ikke helt hva som skjer framover, skal i nytt møte med NAV før jul engang...

Gjest kronisk utmattet tross AD

Jeg er egentlig på psykiatriforum av gammel vane, jeg har hatt to depresjoner (moderate) tidligere, men den siste er over for 4 år siden (det var før jeg fikk diagnosenene FM/ME). Legen min har forresten uttrykt sin overraskelse over at jeg ikke har fått tilbake noen depresjon etter de to siste årenes usikkerhet og diagnosesetting, så jeg har vært heldig som har unngått dem.

Men jeg føler likevel at jeg kanskje kan ha noen erfaringen siden jeg har slitt meg gjennom to depresjoner - men som sagt ingen antydning til dette per i dag.

Jeg får i hovedsak behandling for FM'en, siden jeg er sterkt plaget med smerter, og har nå startet opp med Lyrica... Foreløpig har jeg bare blitt verre, men legen mener jeg skal gi de litt mer tid. Har også forsøkt de "gode gamle" lykkepillene, men hadde ingen bedring av dem, så de kuttet jeg ut.

Ellers er det for meg viktig å klare balansen mellom aktivitet og hvile, jobber 4 timer annenhver dag, og dette tar hardt på - hviler stort sett dagene imellom... Vet ikke helt hva som skjer framover, skal i nytt møte med NAV før jul engang...

hei og takk for svar... jeg sliter og som sagt med depresjon og angst,i tillegg til de andre plagene. Bruker Aurorix nå men de tar bare toppene av depresjonen. Hjelper meg ikke mot svimmelhet(trykk i hodet og alle de andre hodeplagene) og energiløsheten. Greide du komme deg gjennom depresjonene uten medisiner?

hei og takk for svar... jeg sliter og som sagt med depresjon og angst,i tillegg til de andre plagene. Bruker Aurorix nå men de tar bare toppene av depresjonen. Hjelper meg ikke mot svimmelhet(trykk i hodet og alle de andre hodeplagene) og energiløsheten. Greide du komme deg gjennom depresjonene uten medisiner?

Den første depresjonen jeg hadde, måtte jeg ha medisiner for å komme meg igjennom (Cipramil), men andre gangen greide jeg uten...

Bli med i samtalen

Du kan publisere innhold nå og registrere deg senere. Hvis du har en konto, logg inn nå for å poste med kontoen din.

Gjest
Innholdet ditt inneholder uttrykk som vi ikke tillater. Vennligst endre innholdet ditt slik at det ikke lenger inneholder de markerte ordene nedenfor.
Skriv svar til emnet...

×   Du har limt inn tekst med formatering.   Lim inn uten formatering i stedet

  Du kan kun bruke opp til 75 smilefjes.

×   Lenken din har blitt bygget inn på siden automatisk.   Vis som en ordinær lenke i stedet

×   Tidligere tekst har blitt gjenopprettet.   Tøm tekstverktøy

×   Du kan ikke lime inn bilder direkte. Last opp eller legg inn bilder fra URL.

Laster...
×
×
  • Opprett ny...