Fibromyalgi og årsaker

[Dorthe]

[quote name=Shira )' timestamp='1310509925' post='4612806]

''Men jeg har osteopeni som er forstadiet på osteoporose fordi jeg ikke går. Og det har jeg lyst å utsette så lenge som mulig.

''

Kan det måles? (jeg er blånn på alt dette nemlig)

Jeg kom på nå at pga det teite blodet mitt så er jeg i faresonen tidlig, kanskje jeg snart burde tenke litt på det. Om evnt tilskudd osv.

Vit D skal jeg få sjekket, skal notere det med en gang. Du har bedt meg om det før, men legen ville ikke, så var det så mye annet da, men nå har jeg ny lege og sitter og lager liste over ting jeg må få sjekket igjen (er tilbake der jeg var før sist oprasjon og da får jeg jo litt mangler, slik er det jo bare ) )

Ja, det kan måles men ikke på blodprøver. Det er et apparat som minner og røntgenapparat og så tar de bilder. Normalt tar de bilder av håndledd, nederste del av ryggen og hofte.

Men med noen spesielle mennesker, du vet slike som meg ;o), så tar de bilder av hele kroppen og det tar en evighet. Jeg har ikke antydning til osteoporose i overkroppen, bare i hoftene og nedover.

Og D-vitaminprøven min lå på 5 og det normale er 125+. Så jeg lå veldig dårlig an )

[Gjest Shira :o)]

Jeg har to søstre i slekta der begge har fibromyalgi.... Den ene fikk diagnosen i 40-åra, den andre først i 60-åra... Den yngste har alltid vært av den "klagete" typen og alltid vært bedagelig av seg (før diagnosen også). Den eldste klager sjelden og står på som vanlig. Det er godt mulig de har helt ulike symptomer! Sånt er vanskelig å måle... men tanken har slått meg om at det kan være tankemønsteret som også påvirker? (igjen - er redd for å såre de med virkelige smerter, for det er ikke min hensikt!)

''men tanken har slått meg om at det kan være tankemønsteret som også påvirker? (igjen - er redd for å såre de med virkelige smerter, for det er ikke min hensikt!)

''

Tankemønster er vanskelige greier og kompliserte føler jeg.

Men du, bare ett lite sånn på siden, "virkelige smerter", selv om smerter kommer fra evnt tankene våre, så er de virkelige for dem som opplever dem. Jeg skjønner hva du mener, men akkurat den der kan lett misforståes. (kanskje jeg misforstår hele greia nå, men jeg tror jeg forstår hva du vil frem til, har lest hele tråden ) )

All smerte oppfattes virkelig for dem som lever med den, uansett om det er en tenkt, laget, påført osv osv, så kanskje vi burde finne ett annet ord/ordlegge oss litt annerledes? For smerter er like vondt, uansett om vi forsterker dem selv.

)

[Gjest togli]

Det er den ene venninna mi som har fått diagnosen MS også. Den andre har ganske mye fatigue og orker lite.

MS er så individuelt...Kjenner noen som har hatt MS i mange år og man kan ikke se det på dem...Samtidig kjenner jeg to med MS som det gikk raskt nedover med

[Gjest åæou]

Det var jo nettopp midtdelen av innlegget mitt jeg ønsket å få klarhet i???

Og hadde jeg ikke spurt, så hadde jeg vel kanskje sittet med de fordommene ennå? Ikke det at det er motbevist, men jeg skjønner jo at det finnes litt flere nyanser enn de jeg ser hos de fem jeg kjenner - og er ikke det ok at jeg har funnet ut det?

''Det var jo nettopp midtdelen av innlegget mitt jeg ønsket å få klarhet i???''

Det er det som er så skremmende....

''Og hadde jeg ikke spurt, så hadde jeg vel kanskje sittet med de fordommene ennå? Ikke det at det er motbevist, men jeg skjønner jo at det finnes litt flere nyanser enn de jeg ser hos de fem jeg kjenner - og er ikke det ok at jeg har funnet ut det?''

Alt som kan bringe kunnskap til kunnskapsløse er vel bra?

[Gjest Shira :o)]

Ja, det kan måles men ikke på blodprøver. Det er et apparat som minner og røntgenapparat og så tar de bilder. Normalt tar de bilder av håndledd, nederste del av ryggen og hofte.

Men med noen spesielle mennesker, du vet slike som meg ;o), så tar de bilder av hele kroppen og det tar en evighet. Jeg har ikke antydning til osteoporose i overkroppen, bare i hoftene og nedover.

Og D-vitaminprøven min lå på 5 og det normale er 125+. Så jeg lå veldig dårlig an )

Aaaah, nå kom jeg på at jeg leste en brosjyre fra en kar her som har slikt apparat, kan være grei start.

Da var du lavt ja. Jeg er så kaputt at jeg skal ta en sjekk nå, jeg sliter jo med B12 pga manglende tarmbit. Så er det greitt å få orden på slik før jeg skal til pers igjen.

Hva er nivået ditt nå da? Kommer du deg opp? Beholder du det også?

[Gjest togli]

[quote name=Shira )' timestamp='1310510372' post='4612810]

''men tanken har slått meg om at det kan være tankemønsteret som også påvirker? (igjen - er redd for å såre de med virkelige smerter, for det er ikke min hensikt!)

''

Tankemønster er vanskelige greier og kompliserte føler jeg.

Men du, bare ett lite sånn på siden, "virkelige smerter", selv om smerter kommer fra evnt tankene våre, så er de virkelige for dem som opplever dem. Jeg skjønner hva du mener, men akkurat den der kan lett misforståes. (kanskje jeg misforstår hele greia nå, men jeg tror jeg forstår hva du vil frem til, har lest hele tråden ) )

All smerte oppfattes virkelig for dem som lever med den, uansett om det er en tenkt, laget, påført osv osv, så kanskje vi burde finne ett annet ord/ordlegge oss litt annerledes? For smerter er like vondt, uansett om vi forsterker dem selv.

)

Ja, det har du nok rett i! Smerter er smerter og de kan nok kjennes individuelt fra menneske til menneske også? Kroppens eget smertestillende varierer nok fra menneske til menneske - og kan tankene påvirke kroppens endorfiner? Hm..mye spennende det kunne vært interessant å vite mer om - og som jeg håper det blir forsket mer på

[Gjest togli]

''Det var jo nettopp midtdelen av innlegget mitt jeg ønsket å få klarhet i???''

Det er det som er så skremmende....

''Og hadde jeg ikke spurt, så hadde jeg vel kanskje sittet med de fordommene ennå? Ikke det at det er motbevist, men jeg skjønner jo at det finnes litt flere nyanser enn de jeg ser hos de fem jeg kjenner - og er ikke det ok at jeg har funnet ut det?''

Alt som kan bringe kunnskap til kunnskapsløse er vel bra?

Vi får vel bare konkludere med at det jammen var godt at noen var dumme nok til å våge å ta det opp

[Dorthe]

Det forstår jeg. Blodprøvene mine viser at jeg har det jeg trenger (eller jeg er usikker på om alt ble sjekket), men når jeg tenker etter har jeg jammen ikke hatt den sedvanlige vårbronkitten min i år som pleier å vare i ukevis. Tror jeg kan skylde Omega 3 tablettene for det også. *Banker hardt i bordet*

Det er bra. Jeg driver og putter hvitløk i all mat hele vinteren og jeg er heller aldri syk. Bortsett fra når jeg har UVI da, men det er sånn annerledes syk.

Jeg har aldri tatt blodprøver hos fastlegen min før, men nå hadde jeg en kvinnelig lege fordi min har ferie og hun tok alt, til og med B12 og stoffskiftet mitt blir sjekket. Jeg tror mitt er for lavt og hun sa jeg spiste lite levaxin og jeg skal egentlig ligge litt over normalen så jeg er spent på svaret. Det er helt feil at jeg veier så mye og ikke klarer å gå ned.

[Gjest Shira :o)]

Ja, det har du nok rett i! Smerter er smerter og de kan nok kjennes individuelt fra menneske til menneske også? Kroppens eget smertestillende varierer nok fra menneske til menneske - og kan tankene påvirke kroppens endorfiner? Hm..mye spennende det kunne vært interessant å vite mer om - og som jeg håper det blir forsket mer på

Mennesker er forskjellige, på så mange måter.

Jeg kan lite om endoriner, eller jeg vet det funker, men hvor mye, hvem som har mest osv kan jeg lite om.

Tankemønster, alt slikt er spennede greier, men svært vanskelig føler jeg.

Jeg aner ikke hva som er rett. Eller jeg har endel tanker, men da hadde vi måtte ha en hel kveld sammen altså. Gjerne med ei flaske vin! ;o)

[Dorthe]

MS er så individuelt...Kjenner noen som har hatt MS i mange år og man kan ikke se det på dem...Samtidig kjenner jeg to med MS som det gikk raskt nedover med

Det er mange forskjellige MS sykdommer eller skal jeg si mange varianter. Og de er så forskjellige, det eneste felles er vel at myelinet blir borte. Men det blir det på meg også enda jeg er sjekket to ganger og har ikke MS, i hvert fall ikke i hodet på MR bilder ;o)

[Gjest åæou]

Vi får vel bare konkludere med at det jammen var godt at noen var dumme nok til å våge å ta det opp

Din konklusjon

[Gjest togli]

[quote name=Shira )' timestamp='1310510899' post='4612820]

Mennesker er forskjellige, på så mange måter.

Jeg kan lite om endoriner, eller jeg vet det funker, men hvor mye, hvem som har mest osv kan jeg lite om.

Tankemønster, alt slikt er spennede greier, men svært vanskelig føler jeg.

Jeg aner ikke hva som er rett. Eller jeg har endel tanker, men da hadde vi måtte ha en hel kveld sammen altså. Gjerne med ei flaske vin! ;o)

Det hadde vært kult

Det viktigste er at man kan snakke om slikt, for den som tror han er utlært kan egentlig ingen verdens ting

[Gjest togli]

Det er mange forskjellige MS sykdommer eller skal jeg si mange varianter. Og de er så forskjellige, det eneste felles er vel at myelinet blir borte. Men det blir det på meg også enda jeg er sjekket to ganger og har ikke MS, i hvert fall ikke i hodet på MR bilder ;o)

Godt du ikke har MS - fæl sykdom

[Dorthe]

[quote name=Shira )' timestamp='1310510516' post='4612813]

Aaaah, nå kom jeg på at jeg leste en brosjyre fra en kar her som har slikt apparat, kan være grei start.

Da var du lavt ja. Jeg er så kaputt at jeg skal ta en sjekk nå, jeg sliter jo med B12 pga manglende tarmbit. Så er det greitt å få orden på slik før jeg skal til pers igjen.

Hva er nivået ditt nå da? Kommer du deg opp? Beholder du det også?

Jeg kom opp på 145 på to mnd men jeg får svaret på de nye blodprøvene jeg tok nå på torsdag eller fredag og de er jeg spent på. Jeg tror nemlig på den teorien at D-vit gir smerter i muskler og ledd og at vi skal ha mye høyere doser enn det som regnes som normalen nå.

Jeg er spent på stoffskifteprøvene mine også, det er noe som ikke stemmer og B12 har jeg aldri tatt. Men jeg har en tarm som antagelig bruker 72 timer på å la maten passere mens normalen er 48 timer og du er vel mye kjappere enn det vil jeg tro.

[Dorthe]

Godt du ikke har MS - fæl sykdom

Jeg har ingen diagnose vet du, det er enda kjipere, men jeg tror jeg har noe som heter TM og det kommer fra en betennelse i ryggmargen og ikke i hode som på MS, men den diagnosen blir ikke brukt her så det er bare gjetting. Men jeg har snakket med legen om det og han mente at jeg hadde rett, men for å få bekreftet det så må jeg reise til Boston eller Atlanta hvor de har et helt sykehus som bare driver med denne diagnosen + traumatiske ryggmargsskader.

Og det tror jeg ikke jeg gidder bortsett fra hvis jeg skulle havne i nærheten av Boston, da kunne jeg jo ringe å be om en avtale. Hun jeg var hos i Nashville holdt på å bestille time til meg i Atlanta, men så somlet vi det bort i ferierusen, ikke alkoholrusen altså, kun ferierus. Vi kjørte gjennom og jeg så sykehuset.

[Dorthe]

Ja, det har du nok rett i! Smerter er smerter og de kan nok kjennes individuelt fra menneske til menneske også? Kroppens eget smertestillende varierer nok fra menneske til menneske - og kan tankene påvirke kroppens endorfiner? Hm..mye spennende det kunne vært interessant å vite mer om - og som jeg håper det blir forsket mer på

Det blir forsket på. Jeg har en på facebook som stadig legger ut linker, jeg kan godt videresende de som er interessante til deg. Jeg pleier å bruke google translater på en del av dem, noen av dem kan være vriene å forstå for en stakkars nordmann ;o)

[Mrs D]

Det kan du ikke ha vært, for du er tross alt høyt utdanna

*fordomsfull*

*kniiiiiiis* Ja, selvsagt. Hehe

[Dorthe]

[quote name=Shira )' timestamp='1310510899' post='4612820]

Mennesker er forskjellige, på så mange måter.

Jeg kan lite om endoriner, eller jeg vet det funker, men hvor mye, hvem som har mest osv kan jeg lite om.

Tankemønster, alt slikt er spennede greier, men svært vanskelig føler jeg.

Jeg aner ikke hva som er rett. Eller jeg har endel tanker, men da hadde vi måtte ha en hel kveld sammen altså. Gjerne med ei flaske vin! ;o)

Jeg vil også være med på den diskusjonen og da tror jeg vi trenger en treliters dunk ;o)

[Mrs D]

Ok;) Evt er du unntaket

Ikke vet jeg, jeg kjenner faktisk ikke så veldig mange med fibromyalgi.

[Gjest togli]

Jeg har ingen diagnose vet du, det er enda kjipere, men jeg tror jeg har noe som heter TM og det kommer fra en betennelse i ryggmargen og ikke i hode som på MS, men den diagnosen blir ikke brukt her så det er bare gjetting. Men jeg har snakket med legen om det og han mente at jeg hadde rett, men for å få bekreftet det så må jeg reise til Boston eller Atlanta hvor de har et helt sykehus som bare driver med denne diagnosen + traumatiske ryggmargsskader.

Og det tror jeg ikke jeg gidder bortsett fra hvis jeg skulle havne i nærheten av Boston, da kunne jeg jo ringe å be om en avtale. Hun jeg var hos i Nashville holdt på å bestille time til meg i Atlanta, men så somlet vi det bort i ferierusen, ikke alkoholrusen altså, kun ferierus. Vi kjørte gjennom og jeg så sykehuset.

Skjønner behovet for å få et navn på det man plages med... synd det skal være så komplisert å finne ut av det :/