Hepatitt B

[hep]

Jeg skriver her med veldig ujevne mellomrom.

Vi foreldre med Hep. B barn lever jo med en "hemmelighet" på ett vis.

Det er ikke alle som vet detaljer om sykdommen. Derfor er vi veldig forsiktig med å gi ut informasjon og å være åpen om det.

Vi opplever uvitenhet og folk som snur ryggen til. Da blir man veldig sårbar og veldig forsiktig.

Heldigvis er det oppegående mennesker i barnehage, på SFO og skole.

Barnet vårt er ikke sykt selv men kan smitte andre. Det er nå.

Barnet begynner å bli såpass gammel at det kreves informasjon. Hva sier man? Hvordan?

Barnet vet jo at blodet kan være farlig og at det er plaster og plasthansker i sekken.

Livet til nå har jo vært relativt smertefritt i forhold til dette.

Vi synes det har vært bortimot uproblematisk.

Barnet er jo til

kontroll en gang i året.

Men nå synes jo barnet dette er rart også, ingen andre "friske" barn er til kontroll på den måten. Vi har snakket om det også.

Så tenker jeg... Hva

om barnet blir sykt, skikkelig sykt? De er jo mer utsatt for leverkreft og andre leverskader.

Jeg klarer ikke å la være å tenke på dette for tiden. Plutselig kan hepatitt slå ut i betennelse.

Det er ikke så lett å få hjelp av helsevesent heller. Føler alltid at jeg bruker for mye av tiden deres. Jeg vet jeg skal kreve, men det er ikke alltid like lett. Barnet er jo friskt nå.

uff... dette ble jo rene klageinnlegget, men jeg er redd og vi er alene, ganske alene.

Vet at det er noen der ute som også har barn i samme situasjon. Mail meg da vel...

[email protected]

hilsen

[Gjest Linn fra Stavanger]

Hei,

leste nettopp innlegget ditt, og fikk vondt inni meg. Det må være vanskelig å føle seg alene med redselen for at barnet ditt skal utvikle sykdomsbildet. Jeg håper du finner noen du kan diskutere med.

Den viktigste måten man kan bekjempe intoleranse er gjennom kunnskap. Dette har flere foreldre prøvd på gjennom å opplyse om Hep B på APC sin hjemmeside. (http://groups.yahoo.com/group/a-parents-china/ ). Diskusjonen der, som foregikk for en tid tilbake var knyttet til barn med spesielle behov som søkte etter foreldre. Her har flere adoptivforeldre med barn med Hep B luftet sine tanker.Kanskje du kan ta en titt på APC sin nettside og prøve å komme i kontakt med noen der? Man må bli godkjent medlem for å surfe på nettsiden deres, men det er helt gratis.

Antar at du vet en del om Hep B, men jeg fant en brukbar opplysningslink på APC sidene til deg/de som er interessert:

http://www.hepb.org/02-0059.hepb.

Lykke til!

[hep]

Hei,

leste nettopp innlegget ditt, og fikk vondt inni meg. Det må være vanskelig å føle seg alene med redselen for at barnet ditt skal utvikle sykdomsbildet. Jeg håper du finner noen du kan diskutere med.

Den viktigste måten man kan bekjempe intoleranse er gjennom kunnskap. Dette har flere foreldre prøvd på gjennom å opplyse om Hep B på APC sin hjemmeside. (http://groups.yahoo.com/group/a-parents-china/ ). Diskusjonen der, som foregikk for en tid tilbake var knyttet til barn med spesielle behov som søkte etter foreldre. Her har flere adoptivforeldre med barn med Hep B luftet sine tanker.Kanskje du kan ta en titt på APC sin nettside og prøve å komme i kontakt med noen der? Man må bli godkjent medlem for å surfe på nettsiden deres, men det er helt gratis.

Antar at du vet en del om Hep B, men jeg fant en brukbar opplysningslink på APC sidene til deg/de som er interessert:

http://www.hepb.org/02-0059.hepb.

Lykke til!

Takk skal du ha. Blir bare så lei av og alltid være sterk....

Er medlem av Yahoo grupper for foreldre med adoptivbarn med Hep.B.

Men det er det å ha noen å snakke ansikt til ansikt med som er det jeg savner mest. Noen i nærheten som vet mye om det. Kjenner noen andre flotte foreldre men de bor ett stykke unna og har litt yngre barn.

[fillolin]

Hei,

leste nettopp innlegget ditt, og fikk vondt inni meg. Det må være vanskelig å føle seg alene med redselen for at barnet ditt skal utvikle sykdomsbildet. Jeg håper du finner noen du kan diskutere med.

Den viktigste måten man kan bekjempe intoleranse er gjennom kunnskap. Dette har flere foreldre prøvd på gjennom å opplyse om Hep B på APC sin hjemmeside. (http://groups.yahoo.com/group/a-parents-china/ ). Diskusjonen der, som foregikk for en tid tilbake var knyttet til barn med spesielle behov som søkte etter foreldre. Her har flere adoptivforeldre med barn med Hep B luftet sine tanker.Kanskje du kan ta en titt på APC sin nettside og prøve å komme i kontakt med noen der? Man må bli godkjent medlem for å surfe på nettsiden deres, men det er helt gratis.

Antar at du vet en del om Hep B, men jeg fant en brukbar opplysningslink på APC sidene til deg/de som er interessert:

http://www.hepb.org/02-0059.hepb.

Lykke til!

Det synes jeg var en handlekraftig og konstruktiv reaksjon! Så nå har jeg vært inne og lest litt - var blant dem som visste lite eller ingenting om dette. Klarte ikke å åpne linken direkte, riktignok, men det gikk greit når jeg gikk via hovedsiden til organisasjonen.

Takk skal du ha!

[fillolin]

Takk skal du ha. Blir bare så lei av og alltid være sterk....

Er medlem av Yahoo grupper for foreldre med adoptivbarn med Hep.B.

Men det er det å ha noen å snakke ansikt til ansikt med som er det jeg savner mest. Noen i nærheten som vet mye om det. Kjenner noen andre flotte foreldre men de bor ett stykke unna og har litt yngre barn.

Hei!

Har lest innleggene dine og nå har jeg vært inne på den linken som Linn la ut og lest litt mer.Det var jo egentlig optimistisk lesning, men jeg forstår godt at det likevel er slitsomt, ikke minst å bekymre seg for barnet!

Jeg tror at informasjon hjelper, men samtidig forstår jeg godt at du blir forsiktig når du har erfart negative reaksjoner. Det er det jo mange som erfarer, ikke bare i forhold til hep B, men generelt når sykdom og kriser rammer. Det er kanskje sånn at folk blir usikre og at mange ikke orker å forholde seg til andres utfordringer. Håper uansett at du ikke blir gående med sterk bekymring i lengden, det tror jeg ikke er så bra, hverken for sykdommer som dette eller med andre problemer vi møter i livet. Utfordringen for mange av oss er jo å balansere "her og nå" mot sorg eller store forventninger, i fortiden og fremtiden...

Klem fra

[hep]

Hei!

Har lest innleggene dine og nå har jeg vært inne på den linken som Linn la ut og lest litt mer.Det var jo egentlig optimistisk lesning, men jeg forstår godt at det likevel er slitsomt, ikke minst å bekymre seg for barnet!

Jeg tror at informasjon hjelper, men samtidig forstår jeg godt at du blir forsiktig når du har erfart negative reaksjoner. Det er det jo mange som erfarer, ikke bare i forhold til hep B, men generelt når sykdom og kriser rammer. Det er kanskje sånn at folk blir usikre og at mange ikke orker å forholde seg til andres utfordringer. Håper uansett at du ikke blir gående med sterk bekymring i lengden, det tror jeg ikke er så bra, hverken for sykdommer som dette eller med andre problemer vi møter i livet. Utfordringen for mange av oss er jo å balansere "her og nå" mot sorg eller store forventninger, i fortiden og fremtiden...

Klem fra

Takk til deg også. Neida, jeg er ikke bekymret lenge av gangen, men det er perioder hvor jeg lurer på hvordan barnet mitt kommer til å takle puberteten og kjæreste når den tid kommer. I tillegg til alt det andre.

Jeg må jo ligge ett skritt foran barnet. Jeg elsker barna mine høyere enn himmelen og det er det som gjør vondt av og til. Redsel for at noe som helst skal skje dem. Det gjelder vel alle foreldre uansett )

Det var deilig å få litt respons fra dere her inne også.

Liker folk som skaffer seg info om ting slik dere nå gjør. Takk skal dere ha. Fint å få lov til å klage litt også, ikke bare være "flink"

klem fra

[Gjest Linn fra Stavanger]

Hei,

leste nettopp innlegget ditt, og fikk vondt inni meg. Det må være vanskelig å føle seg alene med redselen for at barnet ditt skal utvikle sykdomsbildet. Jeg håper du finner noen du kan diskutere med.

Den viktigste måten man kan bekjempe intoleranse er gjennom kunnskap. Dette har flere foreldre prøvd på gjennom å opplyse om Hep B på APC sin hjemmeside. (http://groups.yahoo.com/group/a-parents-china/ ). Diskusjonen der, som foregikk for en tid tilbake var knyttet til barn med spesielle behov som søkte etter foreldre. Her har flere adoptivforeldre med barn med Hep B luftet sine tanker.Kanskje du kan ta en titt på APC sin nettside og prøve å komme i kontakt med noen der? Man må bli godkjent medlem for å surfe på nettsiden deres, men det er helt gratis.

Antar at du vet en del om Hep B, men jeg fant en brukbar opplysningslink på APC sidene til deg/de som er interessert:

http://www.hepb.org/02-0059.hepb.

Lykke til!

Ser at linken ikke fungerer. Her er rett link:

www.hepb.org