Zyprexa?

[Gjest Zyprexa Hill]

Hva er Zyprexa og hva brukes det for/imot?

[Nils Håvard Dahl, psykiater]

Zyprexa er utviklet som en medisin mot psykose.

Som for mange andre medikamenter, har en etterhvert funnet ut at den også kan brukes for andre lidelser som f.eks. bipolar lidelse og emosjonelt ustabil personlighetsforstyrrelse (borderline).

[Gjest Miss Saigon]

Gå inn på www.felleskatalogen.no og søk på zyprexa.

Zyprexa kan brukes til så mangt. Selv brukte jeg den mot høyt stress i hodet (tanke kaos), men jeg sluttet med den da vektøkningen ble for stor.

[Gjest Zyprexa Hill]

Zyprexa er utviklet som en medisin mot psykose.

Som for mange andre medikamenter, har en etterhvert funnet ut at den også kan brukes for andre lidelser som f.eks. bipolar lidelse og emosjonelt ustabil personlighetsforstyrrelse (borderline).

Takk!

[Gjest Zyprexa Hill]

Gå inn på www.felleskatalogen.no og søk på zyprexa.

Zyprexa kan brukes til så mangt. Selv brukte jeg den mot høyt stress i hodet (tanke kaos), men jeg sluttet med den da vektøkningen ble for stor.

Takk!

[Gjest Har vært Zyprexabruker]

Utdrag fra felleskatalogen:

Zyprexa Lilly

Antipsykotikum.

TABLETTER 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg og 10 mg: Zyprexa: Hver tablett inneh.: Olanzapin 2,5 mg, resp. 5 mg, 7,5 mg og 10 mg, laktosemonohydrat, hjelpestoffer. Fargestoff: Indigotin (E 132), titandioksid (E 171).

T

SMELTETABLETTER 5 mg og 10 mg: Zyprexa Velotab: Hver smeltetablett inneh.: Olanzapin 5 mg, resp. 10 mg, aspartam, natriummetyl- og natriumpropylparahydroksybenzoat (E 219 og E 217), hjelpestoffer.

Indikasjoner:

Olanzapin er indisert ved behandling av schizofreni. Olanzapin er effektiv i å opprettholde klinisk bedring i løpet av vedlikeholdsbehandlingen hos pasienter som har vist initial behandlingsrespons. Olanzapin er indisert ved behandling av moderat til alvorlig manisk episode. Olanzapin har ikke vist å forebygge tilbakefall av maniske eller depressive episoder.

Dosering:

Schizofreni: Anbefalt startdose er 10 mg/dag. Manisk episode: Startdose er 15 mg gitt som 1 enkelt daglig dose ved monoterapi eller 10 mg daglig ved kombinasjonsterapi. Basert på individuell klinisk respons kan den daglige doseringen deretter justeres innenfor området 5-20 mg/dag, både ved behandling av schizofreni og manisk episode. Doseøkning utover den anbefalte startdosen, kan først anbefales etter adekvat klinisk revurdering og bør generelt ikke skje i intervaller på mindre enn 24 timer. Absorpsjonen er uavhengig av matinntak, og olanzapin kan gis med eller uten mat. Gradvis dosereduksjon bør vurderes ved seponering. Smeltetablettene løser seg rask i munnen. Kan ev. dispergeres i et helt glass vann eller annen egnet væske rett før administrering. Barn: Olanzapin er ikke undersøkt hos personer under 18 år. Eldre: En lavere startdose (5 mg/dag) er ikke rutinemessig indisert, men bør vurderes til pasienter som er 65 år eller eldre, dersom kliniske funn tilsier det. Nedsatt nyre- og/eller leverfunksjon: En lavere startdose (5 mg) bør overveies til disse pasientene. Ved tilfeller av moderat leverinsuffisiens (cirrhose, «Child-Pugh» klasse A eller bør startdosen være 5 mg og kun økes med forsiktighet. Når mer enn én parameter som kan føre til langsommere metabolisme er tilstede (kvinner, eldre, ikke-røkere), bør en vurdere å redusere startdosen. Opptrapping av dosen, når indisert, bør utføres med forsiktighet hos slike pasienter.

Kontraindikasjoner:

Kjent allergi mot noen av innholdsstoffene. Kjent risiko for trangvinklet glaukom.

Forsiktighetsregler:

Samtidige sykdommer: Begrenset erfaring med olanzapin til pasienter som har andre sykdommer. Forsiktighet ved forskrivning til pasienter med prostatahypertrofi, paralytisk ileus og beslektede tilstander. Bruk av olanzapin i behandlingen av dopaminassosiert psykose hos paisenter med Parkinsons sykdom anbefales ikke. Forbigående asymptomatisk forhøyelse av levertransaminasene ALAT og ASAT er sett, især i den tidlige behandlingsfasen. Forsiktighet bør utvises hos pasienter med forhøyet ALAT og/eller ASAT, hos pasienter med tegn og symptomer på nedsatt leverfunksjon, hos pasienter med tilstander forbundet med begrenset leverfunksjon og hos pasienter under behandling med potensielt hepatotoksiske legemidler. Ved forhøyet ALAT og/eller ASAT skal pasienten følges nøye og dosereduksjon overveies. I tilfeller hvor hepatitt diagnostiseres bør olanzapinbehandlingen seponeres. Som med andre antipsykotika bør det utvises forsiktighet hos pasienter med lave leukocytt- og/eller nøytrofilverdier uansett årsak; hos pasienter som behandles med legemidler kjent for å forårsake nøytropeni, hos pasienter med tidligere legemiddelindusert benmargsdepresjon/toksisitet, hos pasienter med benmargsdepresjon forårsaket av samtidig sykdom, strålebehandling eller kjemoterapi, og hos pasienter med hypereosinofile tilstander eller myeloproliferativ sykdom. Pasienter med tidligere klozapinrelatert nøytropeni eller agranulocytose ble behandlet med olanzapin uten reduksjon av nøytrofiler. Neuroleptisk malignt syndrom (NMS): NMS er en potensiell livstruende tilstand som er forbundet med antipsykotisk behandling. Sjeldne tilfeller av mulig NMS er rapportert. Hvis en pasient får symptomer som tyder på NMS eller får uforklarlig høy feber uten kliniske symptomer på NMS, skal alle antipsykotika, inkl. olanzapin seponeres. Olanzapin bør anvendes med forsiktighet hos pasienter som har hatt krampeanfall eller som er utsatt for faktorer som kan senke krampeterskelen. Krampeanfall er rapportert i sjeldne tilfeller hos pasienter som behandles med olanzapin. I de fleste tilfellene var tidligere krampeanfall eller risikofaktorer for krampeanfall observert. Tardive dyskinesier: Komparative studier av opp til 1 års varighet viste at olanzapin var forbundet med statistisk signifikant lavere forekomst av behandlingsrelaterte dyskinesier. Dosereduksjon eller seponering skal overveies ved symptomer på tardive dyskinesier. Det bør utvises forsiktighet når stoffet kombineres med sentralt virkende legemidler og alkohol. Olanzapin utviser in vitro dopaminantagonisme og kan hemme effekten av direkte og indirekte virkende dopaminagonister. Kliniske studier viser ikke vedvarende forlengelse av absolutte QT-intervaller. Det skal likevel utvises forsiktighet når olanzapin forskrives sammen med legemidler som er kjent for å øke QTc-intervallet, spesielt hos eldre, hos pasienter med medfødt forlenget QT-intervall, kongestiv hjertesvikt, hjertehypertrofi, hypokalemi eller hypomagnesemi. Det anbefales at blodtrykket måles periodisk på pasienter >65 år. Forsiktighet bør utvises ved bilkjøring og betjening av farlige maskiner, inntil reaksjonen på preparatet er kjent.

Interaksjoner:

Olanzapin metaboliseres av CYP 1A2. Substanser som spesifikt induserer eller inhiberer dette isoenzymet kan påvirke farmakokinetikken til olanzapin. Røking og karbamazepin kan indusere metabolisme av olanzapin. Fluvoksamin er vist å inhibere metabolismen av olanzapin. Reduksjon av olanzapindosen bør vurderes dersom det startes behandling med CYP 1A2-inhibitor.

Graviditet/Amming:

Human erfaring er begrenset. Overgang i placenta: Bør kun brukes av gravide dersom fordelen oppveier den potensielle risikoen for fosteret.

Overgang i morsmelk: Olanzapin blir utskilt i melken til behandlede rotter. En vet ikke om olanzapin blir utskilt i human melk. Amming bør frarådes.

Bivirkninger:

De vanligste bivirkningene (>10%) har vært somnolens og vektøkning. Vektøkningen var relatert til en lavere BMI («body mass index») før behandling og en initial startdose på 15 mg eller mer. Forverring av Parkinsonsrelaterte symptomer og hallusinasjoner ble rapportert oftere hos pasienter med Parkinsons sykdom. Hyppige (>1/100): Svimmelhet, økt appetitt, perifere ødemer, ortostatisk hypotensjon og mild, forbigående antikolinerg effekt, inkl. obstipasjon og munntørrhet. Forbigående, asymptomatiske forhøyelser av levertransaminaser, ALAT og ASAT er rapportert, særlig i begynnelsen av behandlingen. Parkinsonisme, akatisi og dystoni. Sjeldne (

Overdosering/Forgiftning: Erfaring med overdosering av olanzapin er begrenset. 300 mg har gitt døsighet og sløret tale. På grunnlag av dyrestudier forventes en overdosering å reflektere en forsterkning av legemidlets kjente farmakologiske egenskaper. Symptomene kan innbefatte somnolens, mydriasis, tåkesyn, respirasjonshemming, hypotensjon og mulige ekstrapyramidale forstyrrelser. Det finnes intet spesifikt antidot. Fjernes kun i lite omfang ved hemodialyse. Ved akutt overdose må en sørge for frie luftveier og adekvat oksygenering og ventilering. Aktivt kull og ventrikkelskylling bør overveies. Hypotensjon og kretsløpskollaps behandles adekvat med intravenøs væsketilførsel og/eller sympatomimetiske midler som noradrenalin (bruk ikke adrenalin, dopamin eller andre sympatomimetiske midler med betaagonistaktivitet siden betastimulering kan forverre hypotensjon på bakgrunn av alfablokaden indusert av olanzapin). Kardiovaskulær monitorering bør overveies for å avdekke mulige arytmier.

Egenskaper: Klassifisering: Antipsykotisk middel. Virkningsmekanisme: Olanzapin har affinitet for serotonin 5HT2A/2C, 5HT3, 5HT6, dopamin D1, D2, D3, D4, D5, kolinerge muskarinreseptorer m1-, m5-, 1-adrenerge og histamin H1-reseptorer. Reseptorbinding til 5HT2A er høyere enn til dopamin D2. Pasienter som responderer på olanzapin har lavere bindingsgrad til striatale D2-reseptorer enn de pasienter som responderer på typiske antipsykotika og risperidon. Olanzapin har vist forbedring av både positive og negative symptomer. Absorpsjon: Absorberes godt etter peroral administrering. Maks. plasmakonsentrasjon etter 5-8 timer. Absorpsjonen er ikke påvirket av matinntak. Proteinbinding: Ca. 93%. Olanzapin er bundet hovedsakelig til albumin og glykoprotein. Halveringstid: Gjennomsnittsverdi er 33 timer. Ingen signifikant forskjell er vist for pasienter med nedsatt nyrefunksjon. Etter peroral administrering har olanzapins halveringstid variert avhengig av røkevaner, alder og kjønn. Metabolisme: I lever, ved konjugering og oksidering. Hovedmetabolitten, 10-N-glukuronid, passerer ikke blod-hjernebarrieren. Uforandret olanzapin står for den viktigste farmakologiske aktiviteten. Utskillelse: Ca. 57% olanzapin i urinen, hovedsakelig som metabolitter.

NB!

Brukes også mot akutte og kroniske psykoser,paranoide lidelser, indre uro og for humørsvingninger, og borderline

Hvorfor lurte du på tabletten Zyprexa?

Har selv gått på Zyprexa i et par år, og jeg hatet denne tabletten fordi jeg gikk opp mange kg av den, og sluttet med dem og begynte på Risperdaltabletter i stedet for.

[Gjest Zyprexa Hill]

Gå inn på www.felleskatalogen.no og søk på zyprexa.

Zyprexa kan brukes til så mangt. Selv brukte jeg den mot høyt stress i hodet (tanke kaos), men jeg sluttet med den da vektøkningen ble for stor.

Forresten.... jeg kan ikke så mye om slike fagord, og jeg skjønte ingenting av det som stod i felleskatalogen, jeg...

Olanzapin har affinitet for serotonin 5HT2A/2C, 5HT3, 5HT6, dopamin D1, D2, D3, D4, D5, kolinerge muskarinreseptorer m1-, m5-, 1-adrenerge og histamin H1-reseptorer. Reseptorbinding til 5HT2A er høyere enn til dopamin D2. Pasienter som responderer på olanzapin har lavere bindingsgrad til striatale D2-reseptorer enn de pasienter som responderer på typiske antipsykotika og risperidon.

????

[Gjest Zyprexa Hill]

Utdrag fra felleskatalogen:

Zyprexa Lilly

Antipsykotikum.

TABLETTER 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg og 10 mg: Zyprexa: Hver tablett inneh.: Olanzapin 2,5 mg, resp. 5 mg, 7,5 mg og 10 mg, laktosemonohydrat, hjelpestoffer. Fargestoff: Indigotin (E 132), titandioksid (E 171).

T

SMELTETABLETTER 5 mg og 10 mg: Zyprexa Velotab: Hver smeltetablett inneh.: Olanzapin 5 mg, resp. 10 mg, aspartam, natriummetyl- og natriumpropylparahydroksybenzoat (E 219 og E 217), hjelpestoffer.

Indikasjoner:

Olanzapin er indisert ved behandling av schizofreni. Olanzapin er effektiv i å opprettholde klinisk bedring i løpet av vedlikeholdsbehandlingen hos pasienter som har vist initial behandlingsrespons. Olanzapin er indisert ved behandling av moderat til alvorlig manisk episode. Olanzapin har ikke vist å forebygge tilbakefall av maniske eller depressive episoder.

Dosering:

Schizofreni: Anbefalt startdose er 10 mg/dag. Manisk episode: Startdose er 15 mg gitt som 1 enkelt daglig dose ved monoterapi eller 10 mg daglig ved kombinasjonsterapi. Basert på individuell klinisk respons kan den daglige doseringen deretter justeres innenfor området 5-20 mg/dag, både ved behandling av schizofreni og manisk episode. Doseøkning utover den anbefalte startdosen, kan først anbefales etter adekvat klinisk revurdering og bør generelt ikke skje i intervaller på mindre enn 24 timer. Absorpsjonen er uavhengig av matinntak, og olanzapin kan gis med eller uten mat. Gradvis dosereduksjon bør vurderes ved seponering. Smeltetablettene løser seg rask i munnen. Kan ev. dispergeres i et helt glass vann eller annen egnet væske rett før administrering. Barn: Olanzapin er ikke undersøkt hos personer under 18 år. Eldre: En lavere startdose (5 mg/dag) er ikke rutinemessig indisert, men bør vurderes til pasienter som er 65 år eller eldre, dersom kliniske funn tilsier det. Nedsatt nyre- og/eller leverfunksjon: En lavere startdose (5 mg) bør overveies til disse pasientene. Ved tilfeller av moderat leverinsuffisiens (cirrhose, «Child-Pugh» klasse A eller bør startdosen være 5 mg og kun økes med forsiktighet. Når mer enn én parameter som kan føre til langsommere metabolisme er tilstede (kvinner, eldre, ikke-røkere), bør en vurdere å redusere startdosen. Opptrapping av dosen, når indisert, bør utføres med forsiktighet hos slike pasienter.

Kontraindikasjoner:

Kjent allergi mot noen av innholdsstoffene. Kjent risiko for trangvinklet glaukom.

Forsiktighetsregler:

Samtidige sykdommer: Begrenset erfaring med olanzapin til pasienter som har andre sykdommer. Forsiktighet ved forskrivning til pasienter med prostatahypertrofi, paralytisk ileus og beslektede tilstander. Bruk av olanzapin i behandlingen av dopaminassosiert psykose hos paisenter med Parkinsons sykdom anbefales ikke. Forbigående asymptomatisk forhøyelse av levertransaminasene ALAT og ASAT er sett, især i den tidlige behandlingsfasen. Forsiktighet bør utvises hos pasienter med forhøyet ALAT og/eller ASAT, hos pasienter med tegn og symptomer på nedsatt leverfunksjon, hos pasienter med tilstander forbundet med begrenset leverfunksjon og hos pasienter under behandling med potensielt hepatotoksiske legemidler. Ved forhøyet ALAT og/eller ASAT skal pasienten følges nøye og dosereduksjon overveies. I tilfeller hvor hepatitt diagnostiseres bør olanzapinbehandlingen seponeres. Som med andre antipsykotika bør det utvises forsiktighet hos pasienter med lave leukocytt- og/eller nøytrofilverdier uansett årsak; hos pasienter som behandles med legemidler kjent for å forårsake nøytropeni, hos pasienter med tidligere legemiddelindusert benmargsdepresjon/toksisitet, hos pasienter med benmargsdepresjon forårsaket av samtidig sykdom, strålebehandling eller kjemoterapi, og hos pasienter med hypereosinofile tilstander eller myeloproliferativ sykdom. Pasienter med tidligere klozapinrelatert nøytropeni eller agranulocytose ble behandlet med olanzapin uten reduksjon av nøytrofiler. Neuroleptisk malignt syndrom (NMS): NMS er en potensiell livstruende tilstand som er forbundet med antipsykotisk behandling. Sjeldne tilfeller av mulig NMS er rapportert. Hvis en pasient får symptomer som tyder på NMS eller får uforklarlig høy feber uten kliniske symptomer på NMS, skal alle antipsykotika, inkl. olanzapin seponeres. Olanzapin bør anvendes med forsiktighet hos pasienter som har hatt krampeanfall eller som er utsatt for faktorer som kan senke krampeterskelen. Krampeanfall er rapportert i sjeldne tilfeller hos pasienter som behandles med olanzapin. I de fleste tilfellene var tidligere krampeanfall eller risikofaktorer for krampeanfall observert. Tardive dyskinesier: Komparative studier av opp til 1 års varighet viste at olanzapin var forbundet med statistisk signifikant lavere forekomst av behandlingsrelaterte dyskinesier. Dosereduksjon eller seponering skal overveies ved symptomer på tardive dyskinesier. Det bør utvises forsiktighet når stoffet kombineres med sentralt virkende legemidler og alkohol. Olanzapin utviser in vitro dopaminantagonisme og kan hemme effekten av direkte og indirekte virkende dopaminagonister. Kliniske studier viser ikke vedvarende forlengelse av absolutte QT-intervaller. Det skal likevel utvises forsiktighet når olanzapin forskrives sammen med legemidler som er kjent for å øke QTc-intervallet, spesielt hos eldre, hos pasienter med medfødt forlenget QT-intervall, kongestiv hjertesvikt, hjertehypertrofi, hypokalemi eller hypomagnesemi. Det anbefales at blodtrykket måles periodisk på pasienter >65 år. Forsiktighet bør utvises ved bilkjøring og betjening av farlige maskiner, inntil reaksjonen på preparatet er kjent.

Interaksjoner:

Olanzapin metaboliseres av CYP 1A2. Substanser som spesifikt induserer eller inhiberer dette isoenzymet kan påvirke farmakokinetikken til olanzapin. Røking og karbamazepin kan indusere metabolisme av olanzapin. Fluvoksamin er vist å inhibere metabolismen av olanzapin. Reduksjon av olanzapindosen bør vurderes dersom det startes behandling med CYP 1A2-inhibitor.

Graviditet/Amming:

Human erfaring er begrenset. Overgang i placenta: Bør kun brukes av gravide dersom fordelen oppveier den potensielle risikoen for fosteret.

Overgang i morsmelk: Olanzapin blir utskilt i melken til behandlede rotter. En vet ikke om olanzapin blir utskilt i human melk. Amming bør frarådes.

Bivirkninger:

De vanligste bivirkningene (>10%) har vært somnolens og vektøkning. Vektøkningen var relatert til en lavere BMI («body mass index») før behandling og en initial startdose på 15 mg eller mer. Forverring av Parkinsonsrelaterte symptomer og hallusinasjoner ble rapportert oftere hos pasienter med Parkinsons sykdom. Hyppige (>1/100): Svimmelhet, økt appetitt, perifere ødemer, ortostatisk hypotensjon og mild, forbigående antikolinerg effekt, inkl. obstipasjon og munntørrhet. Forbigående, asymptomatiske forhøyelser av levertransaminaser, ALAT og ASAT er rapportert, særlig i begynnelsen av behandlingen. Parkinsonisme, akatisi og dystoni. Sjeldne (

Overdosering/Forgiftning: Erfaring med overdosering av olanzapin er begrenset. 300 mg har gitt døsighet og sløret tale. På grunnlag av dyrestudier forventes en overdosering å reflektere en forsterkning av legemidlets kjente farmakologiske egenskaper. Symptomene kan innbefatte somnolens, mydriasis, tåkesyn, respirasjonshemming, hypotensjon og mulige ekstrapyramidale forstyrrelser. Det finnes intet spesifikt antidot. Fjernes kun i lite omfang ved hemodialyse. Ved akutt overdose må en sørge for frie luftveier og adekvat oksygenering og ventilering. Aktivt kull og ventrikkelskylling bør overveies. Hypotensjon og kretsløpskollaps behandles adekvat med intravenøs væsketilførsel og/eller sympatomimetiske midler som noradrenalin (bruk ikke adrenalin, dopamin eller andre sympatomimetiske midler med betaagonistaktivitet siden betastimulering kan forverre hypotensjon på bakgrunn av alfablokaden indusert av olanzapin). Kardiovaskulær monitorering bør overveies for å avdekke mulige arytmier.

Egenskaper: Klassifisering: Antipsykotisk middel. Virkningsmekanisme: Olanzapin har affinitet for serotonin 5HT2A/2C, 5HT3, 5HT6, dopamin D1, D2, D3, D4, D5, kolinerge muskarinreseptorer m1-, m5-, 1-adrenerge og histamin H1-reseptorer. Reseptorbinding til 5HT2A er høyere enn til dopamin D2. Pasienter som responderer på olanzapin har lavere bindingsgrad til striatale D2-reseptorer enn de pasienter som responderer på typiske antipsykotika og risperidon. Olanzapin har vist forbedring av både positive og negative symptomer. Absorpsjon: Absorberes godt etter peroral administrering. Maks. plasmakonsentrasjon etter 5-8 timer. Absorpsjonen er ikke påvirket av matinntak. Proteinbinding: Ca. 93%. Olanzapin er bundet hovedsakelig til albumin og glykoprotein. Halveringstid: Gjennomsnittsverdi er 33 timer. Ingen signifikant forskjell er vist for pasienter med nedsatt nyrefunksjon. Etter peroral administrering har olanzapins halveringstid variert avhengig av røkevaner, alder og kjønn. Metabolisme: I lever, ved konjugering og oksidering. Hovedmetabolitten, 10-N-glukuronid, passerer ikke blod-hjernebarrieren. Uforandret olanzapin står for den viktigste farmakologiske aktiviteten. Utskillelse: Ca. 57% olanzapin i urinen, hovedsakelig som metabolitter.

NB!

Brukes også mot akutte og kroniske psykoser,paranoide lidelser, indre uro og for humørsvingninger, og borderline

Hvorfor lurte du på tabletten Zyprexa?

Har selv gått på Zyprexa i et par år, og jeg hatet denne tabletten fordi jeg gikk opp mange kg av den, og sluttet med dem og begynte på Risperdaltabletter i stedet for.

Jeg skjønte ca. 1/100 av det som stod der jeg. Jeg bare lurte fordi jeg fant en gammel resept i en skuff hjemme.

[Gjest Har vært Zyprexabruker]

Jeg skjønte ca. 1/100 av det som stod der jeg. Jeg bare lurte fordi jeg fant en gammel resept i en skuff hjemme.

Jeg kan forklare det på en enklere måte:

Egenskaper og bruk: Antipsykotisk middel. Bruker for å behandle for akutte og kroniske psykoser.Brukes for å behandle en sykdom med symptomer som at en hører, ser eller føler ting som ikke eksisterer, vrangforestillinger, ualminnellig mistenksomhet og tilbaketrukkenhet. Personer med denne sykdommen kan også føle seg deprimerte, engstelige eller anspente.

Bivirkninger:

Søvnighet, vektøkning, svimmelhet, sultfølelse, vannansamling, forstoppelse, tørrhet i munnen, rastløshet, uvanlige bevegelser, skjelving og stivhet. Noen mennesker kan føle seg svimle eller besvime (med sakte hjertebank) i starten av behandlingen, spesielt når de reiser seg fra liggende eller sittende stilling. Dette vil som regel gå over av seg selv, men om det ikke forsvinner, skal du snakke med legen din.

Pasienter med Alzheimers sykdom kan få unormal gange. I sjeldne tilfeller kan bruk av preparatet gi utslett, leversykdom, forlenget og/eller smertefull ereksjon eller gjøre deg følsom overfor sollys. Enkelte pasienter har erfart høyt blodsukker eller forverring av sin diabetes. og svært sjeldent koma. Enkelte kvinner som har brukt legemidler av denne typen over lang tid har begynt å utskille brystmelk. De har også opplevd at menstruasjonen har uteblitt eller at den har vært uregelmessig. Hvis dette fortsetter, skal du kontakte legen din. Kramper kan forekomme i sjeldne tilfeller. I de fleste tilfellene var anfall av kramper (epilepsi)

Forsiktighetsregler:

Kan forårsake uvanlige bevegelser, spesielt gjelder dette ansikt og tunge. Hvis dette oppstår under behandlingen, skal lege kontaktes. Ytterst sjeldent oppstår feber, hurtigere pust, svetting, muskelstivhet og døsighet/søvnighet. Hvis dette forekommer, skal behandling avbrytes og lege kontaktes umiddelbart.

Rådspør legen før bruk av preparatet under graviditet. Bruk ikke preparatet under amming annet enn når legen har bestemt det. Legemidlet kan gi døsighet og kan nedsette reaksjonsevnen. Dette bør en tenke på i tilfeller hvor det kreves skjerpet oppmerksomhet, f.eks. ved bilkjøring eller presisjonsbetont arbeid, inntil reaksjonen på preparatet er kjent. Rådspør legen før samtidig bruk av andre legemidler.

Dosering:

Bruk og dosering bestemmes av lege. Tilpasses den enkelte pasient.

Her er det en link som du kan lese mer om denne medisinen:

http://www.lommelegen.no/Medisiner/default.asp?vis=938

Håper at dette her var mer til hjelp og at du forstod mer av dette!